56.Kiuj estas la metodoj por mezuri nafton?
Nafto estas kompleksa miksaĵo kunmetita de alkanoj, cikloalkanoj, aromaj hidrokarbidoj, nesaturitaj hidrokarbidoj kaj malgrandaj kvantoj de sulfuraj kaj nitrogenaj oksidoj. En la normoj de akvokvalito, nafto estas precizigita kiel toksologia indikilo kaj homa sensa indikilo por protekti akvan vivon, ĉar naftaj substancoj havas grandan efikon al akva vivo. Kiam la enhavo de nafto en akvo estas inter 0,01 kaj 0,1 mg/L, ĝi malhelpas la nutradon kaj reproduktadon de akvaj organismoj. Sekve, la normoj de kvalito de fiŝkaptado de mia lando ne devas superi 0,05 mg/L, agrikulturaj akvumaj normoj ne devas superi 5,0 mg/L, kaj la malĉefaj ampleksaj elfluaj normoj ne devas superi 10 mg/L. Ĝenerale, la naftoenhavo de kloakaĵo eniranta la aeran tankon ne povas superi 50mg/L.
Pro la kompleksa kunmetaĵo kaj vaste variaj trajtoj de nafto, kunligita kun limigoj en analizaj metodoj, estas malfacile establi unuigitan normon aplikeblan al diversaj komponentoj. Kiam la oleoenhavo en akvo estas >10 mg/L, la gravimetra metodo povas esti uzata por determino. La malavantaĝo estas, ke la operacio estas komplika kaj la malpeza oleo facile perdiĝas kiam nafta etero estas vaporigita kaj sekigita. Kiam la oleoenhavo en akvo estas 0,05 ~ 10 mg/L, nedisvastiĝanta infraruĝa fotometrio, infraruĝa spektrofotometrio kaj transviola spektrofotometrio povas esti uzataj por mezurado. Ne-disvastiĝanta infraruĝa fotometrio kaj infraruĝa fotometrio estas la naciaj normoj por naftotestado. (GB/T16488-1996). UV-spektrofotometrio estas ĉefe uzata por analizi odorajn kaj toksajn aromajn hidrokarbidojn. Ĝi rilatas al substancoj kiuj povas esti ĉerpitaj per nafta etero kaj havas sorbajn trajtojn ĉe specifaj ondolongoj. Ĝi ne inkluzivas ĉiujn naftospecojn.
57. Kio estas la antaŭzorgoj por nafta mezurado?
La eltira agento uzita per disvastiga infraruĝa fotometrio kaj infraruĝa fotometrio estas karbona tetraklorido aŭ triklorotrifluoroetano, kaj la eltira agento uzita per gravimetrika metodo kaj ultraviola spektrofotometrio estas nafta etero. Tiuj eltiraj agentoj estas toksaj kaj devas esti pritraktitaj kun singardemo kaj en fumkapuĉo.
La norma oleo devus esti nafta etero aŭ karbona tetraklorida ekstrakto de la kloakaĵo por esti monitorita. Foje aliaj agnoskitaj normaj naftoproduktoj ankaŭ povas esti uzataj, aŭ n-heksadekano, izooktano kaj benzeno povas esti uzataj laŭ la proporcio de 65:25:10. Formulite per volumena proporcio. La petrola etero uzata por ĉerpi norman petrolon, desegni normajn oleajn kurbojn kaj mezuri kloakajn specimenojn devus esti de la sama aro, alie sistemaj eraroj okazos pro malsamaj malplenaj valoroj.
Aparta specimenigo estas postulata dum mezurado de oleo. Ĝenerale, larĝ-buŝa vitra botelo estas uzata por la prova botelo. Plastaj boteloj ne devas esti uzataj, kaj la akvoprovaĵo ne povas plenigi la specimenan botelon, kaj devus esti interspaco sur ĝi. Se la akvoprovaĵo ne povas esti analizita en la sama tago, klorida acido aŭ sulfata acido povas esti aldonitaj por fari la pH-valoron.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Kio estas la akvokvalitaj indikiloj por oftaj pezaj metaloj kaj neorganikaj nemetalaj toksaj kaj malutilaj substancoj?
Oftaj pezmetaloj kaj ne-metalaj toksaj kaj malutilaj substancoj en akvo ĉefe inkluzivas hidrargon, kadmio, kromion, plumbon kaj sulfidon, cianidon, fluoridon, arsenikon, selenon, ktp. Ĉi tiuj akvokvalitaj indikiloj estas venenaj por certigi homan sanon aŭ protekti akvan vivon. . fizikaj indikiloj. La National Comprehensive Wastewater Discharge Standard (GB 8978-1996) havas striktajn regularojn pri kloakaĵelfluaj indikiloj enhavantaj ĉi tiujn substancojn.
Por kloakaĵpurigejoj, kies envenanta akvo enhavas ĉi tiujn substancojn, la enhavo de ĉi tiuj toksaj kaj damaĝaj substancoj en la envenanta akvo kaj la elfluo de la malĉefa sedimenta tanko devas esti zorge provitaj por certigi, ke elfluaj normoj estas plenumitaj. Post kiam oni malkovras, ke la envenanta akvo aŭ elfluo superas la normon, oni devas tuj preni mezurojn por certigi, ke la elfluo atingu la normon kiel eble plej baldaŭ plifortigante antaŭtraktadon kaj alĝustigante la operaciajn parametrojn de kloakaĵo. En konvencia sekundara kloakaĵotraktado, sulfido kaj cianido estas la du plej oftaj akvokvalitindikiloj de neorganikaj nemetalaj toksaj kaj damaĝaj substancoj.
59.Kiom da formoj de sulfido estas en akvo?
La ĉefaj formoj de sulfuro, kiuj ekzistas en akvo, estas sulfatoj, sulfidoj kaj organikaj sulfidoj. Inter ili, sulfido havas tri formojn: H2S, HS- kaj S2-. La kvanto de ĉiu formo rilatas al la pH-valoro de la akvo. Sub acidaj kondiĉoj Kiam la pH-valoro estas pli alta ol 8, ĝi ĉefe ekzistas en formo de H2S. Kiam la pH-valoro estas pli granda ol 8, ĝi ĉefe ekzistas en la formo de HS- kaj S2-. La detekto de sulfido en akvo ofte indikas ke ĝi estis poluita. Rubakvo eligita de kelkaj industrioj, precipe naftorafinado, ofte enhavas certan kvanton de sulfido. Sub la ago de anaerobaj bakterioj, sulfato en la akvo ankaŭ povas esti reduktita al sulfido.
La sulfidenhavo de kloakaĵo de koncernaj partoj de la akvopurigsistemo devas esti zorge analizita por malhelpi hidrogenan sulfuran veneniĝon. Precipe por la enirejo kaj elirejo de akvo de la nudiga desulfuriga unuo, la sulfidenhavo rekte reflektas la efikon de la nudiga unuo kaj estas kontrola indikilo. Por malhelpi troan sulfidon en naturaj akvokorpoj, la nacia ampleksa elflua normo de akvopuraĵo kondiĉas, ke la sulfidenhavo ne superu 1.0mg/L. Kiam vi uzas aeroba malĉefa biologia traktado de kloakaĵo, se la sulfidkoncentriĝo en la envenanta akvo estas sub 20mg/L, la aktiva Se la ŝlima agado estas bona kaj la restanta ŝlimo estas eligita ĝustatempe, la sulfidenhavo en la malĉefa sedimenta tanko akvo povas. atingi la normon. La sulfidenhavo de la elfluo de la malĉefa sedimenta tanko devas esti kontrolita regule por observi ĉu la elfluo plenumas la normojn kaj determini kiel ĝustigi operaciajn parametrojn.
60. Kiom da metodoj estas kutime uzataj por detekti sulfidenhavon en akvo?
Ofte uzataj metodoj por detekti sulfidenhavon en akvo inkluzivas metilenbluan spektrofotometrion, p-amino N, N-dimetilanilina spektrofotometrion, iodometrian metodon, ion-elektrodan metodon, ktp. Inter ili, la nacia norma sulfiddeterminmetodo estas metilenblua spektrofotometrio. Fotometrio (GB/T16489-1996) kaj rekta kolorspektrofotometrio (GB/T17133-1997). La detektlimoj de ĉi tiuj du metodoj estas 0.005mg/L kaj 0.004mg/l respektive. Kiam la akvoprovaĵo ne estas diluita, En ĉi tiu kazo, la plej altaj detektaj koncentriĝoj estas 0.7mg/L kaj 25mg/L respektive. La sulfidkoncentriĝo mezurita per p-amino N,N dimetilanilina spektrofotometrio (CJ/T60–1999) estas 0.05~0.8mg/L. Tial, ĉi-supra spektrofotometria metodo estas nur taŭga por detektado de malalta sulfidenhavo. Akveca. Kiam la koncentriĝo de sulfido en kloakaĵo estas alta, jodometra metodo (HJ/T60-2000 kaj CJ/T60-1999) povas esti uzata. La detekta koncentriĝa gamo de jodometria metodo estas 1~200mg/L.
Kiam la akvoprovaĵo estas malklara, kolora aŭ enhavas reduktantajn substancojn kiel SO32-, S2O32-, mercaptans kaj tioeteroj, ĝi grave malhelpas la mezuradon kaj postulas antaŭ-disigon por forigi interferon. La ofte uzata antaŭdisiga metodo estas acidigo-striigado-sorbado. Leĝo. La principo estas, ke post kiam la akvoprovaĵo estas acidigita, la sulfido ekzistas en la molekula stato H2S en la acida solvaĵo, kaj estas elblovita per gaso, tiam sorbita de la sorba likvaĵo, kaj tiam mezurita.
La specifa metodo estas unue aldoni EDTA al la akvoprovaĵo por kompleksa kaj stabiligi la plej multajn metalajn jonojn (kiel ekzemple Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) por eviti interferon kaŭzitan de la reago inter ĉi tiuj metalaj jonoj kaj sulfidjonoj; ankaŭ aldonu taŭgan kvanton da hidroksilamina klorhidrato, kiu povas Efike malhelpi oksidigajn-reduktajn reagojn inter oksidigaj substancoj kaj sulfidoj en akvoprovaĵoj. Dum blovado de H2S el akvo, la reakiro-procento estas signife pli alta kun movo ol sen movi. La reakiro de sulfido povas atingi 100% sub movo dum 15 minutoj. Kiam la nudiga tempo sub kisado superas 20 minutojn, la reakiro-indico iomete malpliiĝas. Tial, la nudigado estas kutime efektivigita sub kirlado kaj la nudigado estas 20 minutoj. Kiam la akvobantemperaturo estas 35-55oC, la sulfida reakiro-indico povas atingi 100%. Kiam la akvobantemperaturo estas super 65oC, la sulfida reakiro-indico iomete malpliiĝas. Tial, la optimuma akvobantemperaturo estas ĝenerale elektita por esti 35 ĝis 55oC.
61. Kio estas aliaj antaŭzorgoj por sulfiddetermino?
⑴ Pro la malstabileco de sulfido en akvo, dum kolektado de akvoprovaĵoj, la specimena punkto ne povas esti aerigita aŭ perforte movita. Post kolekto, zinka acetatsolvo devas esti aldonita ĝustatempe por fari ĝin zinksulfidsuspendo. Kiam la akvoprovaĵo estas acida, alkala solvo devas esti aldonita por malhelpi la liberigon de hidrogena sulfido. Kiam la akvoprovaĵo estas plena, la botelo devas esti korkigita kaj sendita al la laboratorio por analizo kiel eble plej baldaŭ.
⑵ Ne gravas, kiu metodo estas uzata por analizo, akvoprovaĵoj devas esti antaŭtraktitaj por forigi interferon kaj plibonigi detektajn nivelojn. La ĉeesto de koloraĵoj, suspenditaj solidoj, SO32-, S2O32-, mercaptanoj, tioeteroj kaj aliaj reduktantaj substancoj influos la analizrezultojn. Metodoj por forigi la interferon de ĉi tiuj substancoj povas uzi disigon de precipitaĵo, disigon de aero blovado, interŝanĝon de jonoj ktp.
⑶ La akvo uzata por diluo kaj preparado de reaktivaj solvaĵoj ne povas enhavi pezajn metalajn jonojn kiel Cu2+ kaj Hg2+, alie la analizrezultoj estos pli malaltaj pro la generado de acid-nesolveblaj sulfidoj. Tial, ne uzu distilitan akvon akiritan de metalaj distililoj. Plej bone estas uzi dejonigitan akvon. Aŭ distilita akvo el tute vitra alambiko.
⑷Simile, spurkvantoj de pezaj metaloj enhavitaj en la zinka acetata sorba solvo ankaŭ influos la mezurrezultojn. Vi povas aldoni 1mL da nove preparita 0.05mol/L natria sulfida solvaĵo gute al 1L da zinka acetata absorba solvo sub sufiĉa skuado, kaj lasu ĝin sidi dum la nokto. , tiam turnu kaj skuu, poste filtru per fajn teksturita kvanta filtrila papero, kaj forĵetu la filtriton. Ĉi tio povas elimini la interferon de spuraj pezmetaloj en la sorba solvo.
⑸Natria sulfida norma solvo estas ekstreme malstabila. Ju pli malalta la koncentriĝo, des pli facile ŝanĝiĝos. Ĝi devas esti preta kaj kalibrita tuj antaŭ uzo. La surfaco de la natria sulfidkristalo uzata por prepari la norman solvon ofte enhavas sulfiton, kiu kaŭzas erarojn. Plej bone estas uzi grandajn partiklajn kristalojn kaj rapide lavi ilin per akvo por forigi la sulfiton antaŭ pesi.
Afiŝtempo: Dec-04-2023
