51. Kio estas la diversaj indikiloj, kiuj reflektas toksan kaj malutilan organikan materion en akvo?
Krom malgranda nombro da toksaj kaj damaĝaj organikaj substancoj en ofta kloakaĵo (kiel volatilaj fenoloj, ktp.), la plej multaj el ili estas malfacile biodegradeblaj kaj estas tre damaĝaj al la homa korpo, kiel ekzemple nafto, anjonaj surfaktantoj (LAS), organikaj Kloro kaj organofosforaj insekticidoj, poliklorumitaj bifeniloj (PCBoj), policiklaj aromaj hidrokarbidoj (PAHs), alt-molekulaj sintezaj polimeroj (kiel plastoj, sinteza kaŭĉuko, artefaritaj fibroj, ktp.), brulaĵoj kaj aliaj organikaj substancoj.
La nacia ampleksa elflua normo GB 8978-1996 havas striktajn regularojn pri la koncentriĝo de kloakaĵo enhavanta ĉi-suprajn toksajn kaj malutilajn organikajn substancojn eligitaj de diversaj industrioj. Specifaj akvokvalitindikiloj inkludas benzo(a)pirenon, nafton, volatilajn fenolojn, kaj organofosforajn insekticidojn (kalkulitajn en P ), tetraklorometano, tetrakloroetileno, benzeno, tolueno, m-kresolo kaj 36 aliaj eroj. Malsamaj industrioj havas malsamajn malŝarĝajn indikilojn de kloakaĵo, kiuj devas esti kontrolitaj. Ĉu la akvokvalitaj indikiloj plenumas la naciajn elfluajn normojn, oni devas kontroli surbaze de la specifa konsisto de la kloakaĵo eligita de ĉiu industrio.
52.Kiom da specoj de fenolaj komponaĵoj estas en akvo?
Fenolo estas hidroksila derivaĵo de benzeno, kun sia hidroksila grupo rekte alkroĉita al la benzenringo. Laŭ la nombro da hidroksilaj grupoj enhavitaj sur la benzena ringo, ĝi povas esti dividita en unuecajn fenolojn (kiel fenolo) kaj polifenolojn. Laŭ ĉu ĝi povas volatiliĝi kun akvovaporo, ĝi estas dividita en volatila fenolo kaj nevolatila fenolo. Tial, fenoloj ne nur rilatas al fenolo, sed ankaŭ inkludas la ĝeneralan nomon de fenolatoj anstataŭigitaj per hidroksilo, halogeno, nitro, karboksilo, ktp. en la orto, meta kaj para pozicioj.
Fenolaj kunmetaĵoj rilatas al benzeno kaj ĝiaj kunfand-ringaj hidroksilaj derivaĵoj. Estas multaj tipoj. Ĝenerale oni konsideras, ke tiuj kun bolpunkto sub 230oC estas volatilaj fenoloj, dum tiuj kun bolpunkto super 230oC estas nevolatilaj fenoloj. Volatilaj fenoloj en akvokvalitnormoj rilatas al fenolaj kunmetaĵoj kiuj povas volatiliĝi kune kun akvovaporo dum distilado.
53.Kiuj estas la kutime uzataj metodoj por mezuri volatilan fenolon?
Ĉar volatilaj fenoloj estas speco de kunmetaĵo prefere ol ununura kunmetaĵo, eĉ se fenolo estas utiligita kiel la normo, la rezultoj estos malsamaj se malsamaj analizmetodoj estas uzitaj. Por ke la rezultoj komparu, oni devas uzi la unuigitan metodon specifitan de la lando. La ofte uzataj mezurmetodoj por volatila fenolo estas la 4-aminoantipirina spektrofotometrio precizigita en GB 7490-87 kaj la bromadkapacito precizigita en GB 7491-87. Leĝo.
4-Aminoantipirina spektrofotometria metodo havas malpli da interferfaktoroj kaj pli altan sentemon, kaj taŭgas por mezuri pli purajn akvoprovaĵojn kun volatila fenolenhavo.<5mg>La bromada volumetra metodo estas simpla kaj facila por funkcii, kaj taŭgas por determini la kvanton de volatilaj fenoloj en industria kloakaĵo >10 mg/L aŭ elfluo de industriaj kloakaĵpurigejoj. La baza principo estas, ke en solvo kun troa bromo, fenolo kaj bromo generas tribromofenolon, kaj plue generas bromotribromofenolon. La restanta bromo tiam reagas kun kaliojodo por liberigi liberan jodon, dum bromotribromofenolo reagas kun kaliojoduro por formi tribromofenolon kaj liberan jodon. La libera jodo tiam estas titolita kun natria tiosulfatsolvo, kaj la volatila fenolenhavo laŭ fenolo povas esti kalkulita surbaze de sia konsumo.
54. Kio estas la antaŭzorgoj por mezuri volatilan fenolon?
Ĉar solvita oksigeno kaj aliaj oksidantoj kaj mikroorganismoj povas oksigeni aŭ malkomponi fenolikajn komponaĵojn, igante la fenolikajn komponaĵojn en la akvo tre malstabilaj, la metodo aldoni acidon (H3PO4) kaj malaltigi la temperaturon kutime estas uzata por malhelpi la agadon de mikroorganismoj, kaj sufiĉas. kvanto da sulfata acido estas aldonita. La fera metodo forigas la efikojn de oksidantoj. Eĉ se la supraj mezuroj estas prenitaj, akvoprovaĵoj devas esti analizitaj kaj testitaj ene de 24 horoj, kaj akvoprovaĵoj devas esti stokitaj en vitroboteloj prefere ol plastaj ujoj.
Sendepende de la bromada volumetra metodo aŭ la 4-aminoantipirina spektrofotometria metodo, kiam la akvoprovaĵo enhavas oksigenajn aŭ reduktantajn substancojn, metalajn jonojn, aromajn aminojn, oleojn kaj gudrojn ktp., ĝi influos la precizecon de la mezurado. interfero, necesaj mezuroj devas esti prenitaj por forigi ĝiajn efikojn. Ekzemple, oksidantoj povas esti forigitaj per aldonado de fersulfato aŭ natria arsenito, sulfidoj povas esti forigitaj per aldonado de kuprosulfato sub acidaj kondiĉoj, oleo kaj gudro povas esti forigitaj per eltiro kaj apartigo kun organikaj solviloj sub forte alkalaj kondiĉoj. Reduktigaj substancoj kiel sulfato kaj formaldehido estas forigitaj ĉerpante ilin per organikaj solviloj sub acidaj kondiĉoj kaj lasante la reduktantajn substancojn en akvo. Kiam oni analizas kloakaĵon kun relative fiksa komponanto, post amasiĝo de certa periodo de sperto, la specoj de interferaj substancoj povas esti klarigitaj, kaj tiam la specoj de interferaj substancoj povas esti eliminitaj per pliiĝo aŭ malpliiĝo, kaj la analizaj paŝoj povas esti tiel simpligitaj. kiel eble.
Distiladoperacio estas ŝlosila paŝo en la persistemo de volatila fenolo. Por tute vaporigi la volatilan fenolon, la pH-valoro de la distilota specimeno devas esti alĝustigita al ĉirkaŭ 4 (la senkoloriĝo de metila oranĝo). Krome, ĉar la volatiliga procezo de volatila fenolo estas relative malrapida, la volumeno de la kolektita distilaĵo devus esti ekvivalenta al la volumeno de la originala specimeno distilota, alie la mezurrezultoj estos tuŝitaj. Se la distilaĵo estas trovita esti blanka kaj malklara, ĝi devus esti vaporigita denove sub acidaj kondiĉoj. Se la distilaĵo estas ankoraŭ blanka kaj malklara por la dua fojo, povas esti, ke estas oleo kaj gudro en la akvoprovaĵo, kaj responda traktado devas esti efektivigita.
La totala kvanto mezurita per la brominada volumetra metodo estas relativa valoro, kaj la funkciaj kondiĉoj specifitaj de naciaj normoj devas esti strikte sekvitaj, inkluzive de la kvanto de likvaĵo aldonita, reagotemperaturo kaj tempo, ktp. Krome, tribromofenol precipitaj facile enkapsuligas I2, do oni vigle skuu ĝin kiam oni alproksimiĝas al la titradopunkto.
55. Kio estas la antaŭzorgoj por uzi 4-aminoantipirin-spektrofotometrion por determini volatilajn fenolojn?
Kiam vi uzas 4-aminoantipirin (4-AAP) spektrofotometrion, ĉiuj operacioj devas esti faritaj en fumkapuĉo, kaj la mekanika suĉo de la fumkapuĉo devas esti uzata por forigi la malfavorajn efikojn de toksa benzeno sur la funkciigisto. .
La pliiĝo de la malplena valoro de reakciilo estas ĉefe pro faktoroj kiel poluado en distilita akvo, vitrovaroj kaj aliaj testaj aparatoj, same kiel la volatiligo de la eltira solvilo pro altiĝanta ĉambra temperaturo, kaj ĉefe pro la 4-AAP-reakciilo. , kiu estas inklina al humida sorbado, kamado kaj oksigenado. , do necesaj mezuroj devus esti prenitaj por certigi la purecon de 4-AAP. La kolordisvolviĝo de la reago estas facile tuŝita de la pH-valoro, kaj la pH-valoro de la reagsolvo devas esti strikte kontrolita inter 9,8 kaj 10,2.
La diluita norma solvaĵo de fenolo estas malstabila. La norma solvo enhavanta 1 mg de fenolo per ml devas esti metita en la fridujon kaj ne povas esti uzata dum pli ol 30 tagoj. La norma solvo enhavanta 10 μg de fenolo per ml devas esti uzata en la tago de preparado. La norma solvo enhavanta 1 μg de fenolo per ml devas esti uzata post preparado. Uzu ene de 2 horoj.
Nepre aldonu reakcilojn en ordo laŭ normaj operaciaj proceduroj, kaj bone skuu post aldoni ĉiun reakciilon. Se la bufro ne estas skuita egale post aldoni ĝin, la amonia koncentriĝo en la eksperimenta solvaĵo estos neegala, kio influos la reagon. Malpura amoniako povas pliigi la malplenan valoron je pli ol 10 fojojn. Se la amoniako ne estas eluzita dum longa tempo post malfermi la botelon, ĝi devas esti distilita antaŭ uzo.
La generita aminoantipirina ruĝa tinkturfarbo estas nur stabila dum proksimume 30 minutoj en akva solvaĵo, kaj povas esti stabila dum 4 horoj post eltiro en kloroformon. Se la tempo estas tro longa, la koloro ŝanĝiĝos de ruĝa al flava. Se la malplena koloro estas tro malhela pro la malpureco de 4-aminoantipirino, la mezurado de ondolongo de 490nm povas esti uzata por plibonigi la mezuran precizecon. 4–Kiam la aminoantibi estas malpura, ĝi povas esti solvita en metanolo, kaj poste filtrita kaj rekristaligita per aktivigita karbono por rafini ĝin.
Afiŝtempo: Nov-23-2023
