62. Kiuj estas la metodoj por mezuri cianidon?
Ofte uzataj analizaj metodoj por cianido estas volumetra titrado kaj spektrofotometrio. GB7486-87 kaj GB7487-87 respektive specifas la determinado-metodojn de totala cianido kaj cianido. La volumetra titrada metodo taŭgas por la analizo de alt-koncentriĝaj cianidaj akvoprovaĵoj, kun mezurintervalo de 1 ĝis 100 mg/L; la spektrofotometria metodo inkluzivas la kolorimetrian metodon de izonikotina acido-pirazolona kaj la kolorimetrian metodon de arsino-barbiturata acido. Ĝi taŭgas por la analizo de malalt-koncentriĝaj cianidaj akvoprovaĵoj, kun mezurintervalo de 0,004~0,25 mg/L.
La principo de volumetra titrado estas titri per norma arĝentnitrata solvaĵo. Cianidaj jonoj kaj arĝentnitrato generas solveblajn arĝentcianidajn kompleksajn jonojn. Troaj arĝentaj jonoj reagas kun la arĝentklorida indikila solvaĵo, kaj la solvaĵo ŝanĝiĝas de flava al oranĝruĝa. La principo de spektrofotometrio estas, ke sub neŭtralaj kondiĉoj, cianido reagas kun kloramino T por formi cianogenan kloridon, kiu poste reagas kun apiridino por formi glutenedialdehidon, kiu reagas kun apiridinono aŭ barbino. Tomika acido produktas bluan aŭ ruĝviolkoloran tinkturfarbon, kaj la profundo de la koloro estas proporcia al la cianida enhavo.
Ekzistas iuj interferfaktoroj kaj en titrado kaj en spektrofotometriaj mezuradoj, kaj kutime necesas antaŭtraktaj mezuroj kiel aldono de specifaj kemiaĵoj kaj antaŭdistilado. Kiam la koncentriĝo de interferantaj substancoj ne estas tre granda, la celo povas esti atingita nur per antaŭdistilado.
63. Kiuj estas la antaŭzorgoj por mezuri cianidon?
⑴Cianido estas tre toksa, kaj arseno ankaŭ estas toksa. Oni devas esti aparte singarda dum analizaj operacioj, kaj la analizo devas esti farita en vaporkapuĉo por eviti poluadon de la haŭto kaj okuloj. Kiam la koncentriĝo de interferantaj substancoj en la akva specimeno ne estas tre granda, simpla cianido konvertiĝas al hidrogena cianido kaj liberiĝas el la akvo per antaŭdistilado sub acidaj kondiĉoj, kaj poste ĝi estas kolektita per lava solvaĵo de natria hidroksido, kaj poste la simpla cianido konvertiĝas al hidrogena cianido. Distingu simplan cianidon de kompleksa cianido, pliigu la cianidkoncentriĝon kaj malaltigu la detektan limon.
⑵ Se la koncentriĝo de interferantaj substancoj en akvospecimenoj estas relative granda, unue necesas preni koncernajn mezurojn por forigi iliajn efikojn. La ĉeesto de oksidantoj malkomponigos cianidon. Se vi suspektas, ke estas oksidantoj en la akvo, vi povas aldoni taŭgan kvanton da natria tiosulfato por forigi ĝian interferon. Akvospecimenoj estu konservitaj en polietilenaj boteloj kaj analizitaj ene de 24 horoj post kolektado. Se necese, solida natria hidroksido aŭ koncentrita natria hidroksida solvaĵo estu aldonita por pliigi la pH-valoron de la akvospecimeno al 12~12.5.
⑶ Dum acida distilado, sulfido povas esti vaporigita en la formo de hidrogena sulfido kaj absorbita de alkala likvaĵo, do ĝi devas esti forigita anticipe. Ekzistas du manieroj forigi sulfuron. Unu estas aldoni oksidanton, kiu ne povas oksidigi CN- (kiel ekzemple kalia permanganato) sub acidaj kondiĉoj por oksidigi S2- kaj poste distili ĝin; la alia estas aldoni taŭgan kvanton da CdCO3 aŭ CbCO3 solida pulvoro por generi metalon. La sulfido precipitas, kaj la precipitaĵo estas filtrita kaj poste distilita.
⑷Dum acida distilado, ankaŭ oleaj substancoj povas vaporiĝi. Tiam, vi povas uzi (1+9) acetatan acidon por ĝustigi la pH-valoron de la akvospecimeno al 6~7, kaj poste rapide aldoni 20% de la akvospecimena volumeno al heksano aŭ kloroformo. Ekstraktu (ne plurfoje), poste tuj uzante natrian hidroksidan solvaĵon por altigi la pH-valoron de la akvospecimeno al 12~12.5 kaj poste distilu.
⑸ Dum acida distilado de akvospecimenoj enhavantaj altajn koncentriĝojn de karbonatoj, karbondioksido estos liberigita kaj kolektita de la lavsolvaĵo de natria hidroksido, influante la mezurrezultojn. Kiam oni renkontas altkoncentriĝan karbonatan kloakaĵon, oni povas uzi kalcian hidroksidon anstataŭ natrian hidroksidon por fiksi la akvospecimenon, tiel ke la pH-valoro de la akvospecimeno pliiĝos al 12~12.5, kaj post precipitaĵo, la supernatanto estos verŝita en la specimenbotelon.
⑹ Kiam oni mezuras cianidon per fotometrio, la pH-valoro de la reakcia solvaĵo rekte influas la absorban valoron de la koloro. Tial, la alkala koncentriĝo de la absorba solvaĵo devas esti strikte kontrolata kaj la bufrokapacito de la fosfata bufro devas esti atenta. Post aldono de certa kvanto da bufro, oni devas atenti ĉu la optimuma pH-intervalo povas esti atingita. Krome, post kiam la fosfata bufro estas preparita, ĝia pH-valoro devas esti mezurata per pH-mezurilo por vidi ĉu ĝi plenumas la postulojn por eviti grandajn deviojn pro malpuraj reakciaĵoj aŭ la ĉeesto de kristala akvo.
⑺La ŝanĝo en la disponebla klor-enhavo de amonia klorido T ankaŭ estas ofta kaŭzo de malpreciza cianida determinado. Kiam ne estas kolor-disvolviĝo aŭ la kolor-disvolviĝo ne estas lineara kaj la sentiveco estas malalta, krom la devio en la pH-valoro de la solvaĵo, ĝi ofte rilatas al la kvalito de amonia klorido T. Tial, la disponebla klor-enhavo de amonia klorido T devas esti super 11%. Se ĝi malkomponiĝis aŭ havas malklaran precipitaĵon post preparado, ĝi ne povas esti reuzata.
64. Kio estas biofazoj?
En la aeroba biologia purigprocezo, sendepende de la formo de la strukturo kaj la procezo, la organika materio en la kloakaĵo estas oksidigita kaj malkomponita en neorganikan materion per la metabolaj agadoj de aktivigitaj ŝlimaj kaj biofilmaj mikroorganismoj en la purigsistemo. Tiel la kloakaĵo estas purigita. La kvalito de la traktita elfluaĵo rilatas al la tipo, kvanto kaj metabola aktiveco de la mikroorganismoj, kiuj konsistigas la aktivigitan ŝlimon kaj biofilmon. La projektado kaj ĉiutaga funkciiga administrado de kloakaĵpurigaj strukturoj celas ĉefe provizi pli bonajn vivkondiĉojn por aktivigitaj ŝlimaj kaj biofilmaj mikroorganismoj, por ke ili povu montri sian maksimuman metabolan viglecon.
En la procezo de biologia traktado de kloakakvo, mikroorganismoj estas ampleksa grupo: aktivigita ŝlimo konsistas el diversaj mikroorganismoj, kaj diversaj mikroorganismoj devas interagi unu kun la alia kaj loĝi en ekologie ekvilibra medio. Malsamaj specoj de mikroorganismoj havas siajn proprajn kreskoregulojn en biologiaj traktadosistemoj. Ekzemple, kiam la koncentriĝo de organika materio estas alta, bakterioj, kiuj nutriĝas je organika materio, estas dominaj kaj nature havas la plej grandan nombron da mikroorganismoj. Kiam la nombro da bakterioj estas granda, protozooj, kiuj nutriĝas je bakterioj, neeviteble aperos, kaj poste mikrometazooj, kiuj nutriĝas je bakterioj, kaj protozooj aperos.
La kreskopadrono de mikroorganismoj en aktivigita ŝlimo helpas kompreni la akvokvaliton de la akvopurigprocezo per mikroba mikroskopio. Se granda nombro da flageluloj troviĝas dum mikroskopa ekzameno, tio signifas, ke la koncentriĝo de organika materio en la akvopurigprocezo estas ankoraŭ alta kaj plia traktado estas necesa; kiam naĝantaj ciliuloj troviĝas dum mikroskopa ekzameno, tio signifas, ke la akvopurigakvo estis traktita ĝis certa grado; kiam sesilaj ciliuloj troviĝas sub mikroskopa ekzameno, kiam la nombro de naĝantaj ciliuloj estas malgranda, tio signifas, ke estas tre malmulte da organika materio kaj liberaj bakterioj en la akvopurigakvo, kaj la akvopurigakvo estas preskaŭ stabila; kiam rotiferoj troviĝas sub mikroskopo, tio signifas, ke la akvokvalito estas relative stabila.
65. Kio estas biografia mikroskopio? Kio estas ĝia funkcio?
Biofaza mikroskopio ĝenerale povas esti uzata nur por taksi la ĝeneralan staton de akvokvalito. Ĝi estas kvalita testo kaj ne povas esti uzata kiel kontrolindikilo por la kvalito de elfluaĵo el akvopurigejoj. Por monitori la ŝanĝojn en mikrofaŭna sinsekvo, regula nombrado ankaŭ estas necesa.
Aktivigita ŝlimo kaj biofilmo estas la ĉefaj komponantoj de biologia akvopurigado. La kresko, reproduktado, metabolaj aktivecoj de mikroorganismoj en ŝlimo kaj la sinsekvo inter mikrobaj specioj povas rekte reflekti la staton de la purigado. Kompare kun la determinado de koncentriĝo de organika materio kaj toksaj substancoj, biofaza mikroskopio estas multe pli simpla. Vi povas kompreni la ŝanĝojn kaj loĝantarkreskon kaj malkreskon de protozooj en aktivigita ŝlimo iam ajn, kaj tiel vi povas antaŭe juĝi la gradon de purigo de kloakaĵo aŭ la kvaliton de alvenanta akvo, kaj ĉu la funkciaj kondiĉoj estas normalaj. Tial, krom uzi fizikajn kaj kemiajn rimedojn por mezuri la ecojn de aktivigita ŝlimo, vi ankaŭ povas uzi mikroskopon por observi la individuan morfologion, kreskomovadon kaj relativan kvanton de mikroorganismoj por juĝi la funkciadon de akvopurigado, por detekti nenormalajn situaciojn frue kaj preni ĝustatempajn rimedojn. Taŭgaj kontraŭrimedoj devas esti prenitaj por certigi la stabilan funkciadon de la purigado kaj plibonigi la efikon de la purigado.
66. Al kio ni atentu observante organismojn sub malalta pligrandigo?
Malalt-pligrandiga observado celas observi la kompletan bildon de la biologia fazo. Atentu la grandecon de la ŝlimfloko, la densecon de la ŝlimstrukturo, la proporcion de bakteria ĵeleo kaj filamentecaj bakterioj kaj la kreskostaton, kaj registru kaj faru necesajn priskribojn. Ŝlimo kun grandaj ŝlimfloko havas bonan sedimentiĝan kapablon kaj fortan reziston al altaj ŝarĝoj.
Ŝlimflokaĵojn oni povas dividi en tri kategoriojn laŭ ilia averaĝa diametro: ŝlimflokaĵojn kun averaĝa diametro >500 μm oni nomas grandgrajnaj ŝlimoj,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
La ecoj de ŝlimflokoj rilatas al la formo, strukturo, denseco de ŝlimflokoj kaj la nombro da filamentecaj bakterioj en la ŝlimo. Dum mikroskopa ekzameno, ŝlimflokoj kiuj estas proksimume rondaj povas esti nomataj rondaj flokoj, kaj tiuj kiuj estas tute malsamaj ol la ronda formo estas nomataj neregulformaj flokoj.
La retaj malplenoj en la flokaĵoj konektitaj al la suspendo ekster la flokaĵoj nomiĝas malfermaj strukturoj, kaj tiuj sen malfermaj malplenoj nomiĝas fermitaj strukturoj. La micelaj bakterioj en flokaĵoj estas dense aranĝitaj, kaj tiuj kun klaraj limoj inter la randoj de la flokaĵoj kaj la ekstera suspendo nomiĝas densaj flokaĵoj, dum tiuj kun neklaraj randoj nomiĝas lozaj flokaĵoj.
Praktiko pruvis, ke rondaj, fermitaj kaj kompaktaj flokaĵoj facile koaguliĝas kaj koncentriĝas unu kun la alia, kaj havas bonan sedimentiĝan kapablon. Alie, la sedimentiĝa kapablo estas malbona.
67. Al kio ni atentu observante organismojn sub alta pligrandigo?
Observante per alta pligrandigo, oni povas plu vidi la strukturajn karakterizaĵojn de mikrobestoj. Dum observado, oni devas atenti la aspekton kaj internan strukturon de mikrobestoj, ekzemple ĉu estas nutraĵĉeloj en la korpo de la sonorilvermoj, la svingon de ciliuloj, ktp. Dum observado de la ĵeleaj aroj, oni devas atenti la dikecon kaj koloron de la ĵeleo, la proporcion de novaj ĵeleaj aroj, ktp. Dum observado de filamentaj bakterioj, atentu ĉu estas lipidaj substancoj kaj sulfurpartikloj akumulitaj en la filamentaj bakterioj. Samtempe, atentu la aranĝon, formon kaj movadkarakterizaĵojn de la ĉeloj en la filamentaj bakterioj por komence juĝi la tipon de filamentaj bakterioj (plia identigo de filamentaj bakterioj). Tipoj postulas la uzon de olea lenso kaj kolorigon de aktivigitaj ŝlimaj specimenoj.
68. Kiel klasifiki filamentajn mikroorganismojn dum observado de biologia fazo?
Filamentaj mikroorganismoj en aktivigita ŝlimo inkluzivas filamentajn bakteriojn, filamentajn fungojn, filamentajn algojn (cianobakterioj) kaj aliajn ĉelojn, kiuj estas konektitaj kaj formas filamentajn talojn. Inter ili, filamentaj bakterioj estas la plej oftaj. Kune kun la bakterioj en la koloida grupo, ĝi konsistigas la ĉefan komponenton de aktivigita ŝlima flokulo. Filamentaj bakterioj havas fortan kapablon oksidigi kaj malkomponi organikan materion. Tamen, pro la granda specifa surfacareo de filamentaj bakterioj, kiam filamentaj bakterioj en la ŝlimo superas la bakterian ĵelean mason kaj dominas la kreskon, la filamentaj bakterioj moviĝos de la flokulo al la ŝlimo. La ekstera etendiĝo malhelpos la kohezion inter la flokuloj kaj pliigos la SV-valoron kaj SVI-valoron de la ŝlimo. En severaj kazoj, ĝi kaŭzos ŝliman ekspansion. Tial, la nombro da filamentaj bakterioj estas la plej grava faktoro, kiu influas la ŝliman sedimentan rendimenton.
Laŭ la proporcio de filamentecaj bakterioj al gelatenecaj bakterioj en aktivigita ŝlimo, filamentecaj bakterioj povas esti dividitaj en kvin gradojn: ①00 - preskaŭ neniuj filamentecaj bakterioj en la ŝlimo; ②± grado - estas malgranda kvanto da neniuj filamentecaj bakterioj en la ŝlimo. Grado ③+ - Estas meza nombro da filamentecaj bakterioj en la ŝlimo, kaj la totala kvanto estas malpli ol la bakterioj en la ĵelea maso; Grado ④++ - Estas granda nombro da filamentecaj bakterioj en la ŝlimo, kaj la totala kvanto estas proksimume egala al la bakterioj en la ĵelea maso; ⑤++ Grado - La ŝlimflokoj havas filamentecajn bakteriojn kiel la skeleton, kaj la nombro de bakterioj signife superas tiun de la micelaj bakterioj.
69. Kiujn ŝanĝojn en aktivigitaj ŝlimmikroorganismoj oni devus atenti dum observado de biologia fazo?
Ekzistas multaj specoj de mikroorganismoj en la aktivigita ŝlimo de urbaj akvopurigejoj. Estas relative facile kompreni la staton de aktivigita ŝlimo per observado de ŝanĝoj en mikrobaj tipoj, formoj, kvantoj kaj movstatoj. Tamen, pro kialoj de akvokvalito, certaj mikroorganismoj eble ne estas observataj en la aktivigita ŝlimo de industriaj akvopurigejoj, kaj eble eĉ tute ne estas mikrobestoj. Tio estas, la biologiaj fazoj de malsamaj industriaj akvopurigejoj multe varias.
⑴Ŝanĝoj en mikrobaj specioj
La specoj de mikroorganismoj en ŝlimo ŝanĝiĝos laŭ la akvokvalito kaj la funkciaj stadioj. Dum la ŝlima kultivada stadio, kiam aktivigita ŝlimo iom post iom formiĝas, la elfluaĵo ŝanĝiĝas de malklara al klara, kaj la mikroorganismoj en la ŝlimo spertas regulan evoluon. Dum normala funkciado, ŝanĝoj en la ŝlimaj mikrobaj specioj ankaŭ sekvas certajn regulojn, kaj ŝanĝoj en funkciaj kondiĉoj povas esti deduktitaj el ŝanĝoj en la ŝlimaj mikrobaj specioj. Ekzemple, kiam la ŝlima strukturo malfiksiĝas, estos pli da naĝantaj ciliuloj, kaj kiam la malklareco de la elfluaĵo plimalboniĝas, ameboj kaj flageloj aperos en grandaj nombroj.
⑵Ŝanĝoj en la stato de mikroba aktiveco
Kiam la akvokvalito ŝanĝiĝas, la aktiveca stato de mikroorganismoj ankaŭ ŝanĝiĝas, kaj eĉ la formo de mikroorganismoj ŝanĝiĝas kun la ŝanĝoj en la kloakaĵo. Prenante kampanjojn kiel ekzemplon, la rapido de la svingado de la cilioj, la kvanto da manĝvezikoj akumulitaj en la korpo, la grandeco de la teleskopaj vezikoj kaj aliaj formoj ĉiuj ŝanĝiĝas kun ŝanĝoj en la kreskomedio. Kiam la dissolvita oksigeno en la akvo estas tro alta aŭ tro malalta, vakuolo ofte elstaras el la kapo de la kampanjoj. Kiam estas tro multaj obstinaj substancoj en la alvenanta akvo aŭ la temperaturo estas tro malalta, la horloĝvermoj fariĝas neaktivaj, kaj manĝpartikloj povas akumuliĝi en iliaj korpoj, kio fine kondukas al la morto de la insektoj pro veneniĝo. Kiam la pH-valoro ŝanĝiĝas, la cilioj sur la korpo de la horloĝvermo ĉesas svingiĝi.
⑶Ŝanĝoj en la nombro de mikroorganismoj
Ekzistas multaj specoj de mikroorganismoj en aktivigita ŝlimo, sed ŝanĝoj en la nombro de certaj mikroorganismoj ankaŭ povas reflekti ŝanĝojn en la akvokvalito. Ekzemple, filamentaj bakterioj estas tre utilaj kiam ĉeestas en taŭgaj kvantoj dum normala funkciado, sed ilia granda ĉeesto kondukos al redukto en la nombro de bakteriaj ĵeleaj masoj, ŝlima ekspansio kaj malbona elflua kvalito. La apero de flagelaĵoj en aktivigita ŝlimo indikas, ke la ŝlimo komencas kreski kaj reproduktiĝi, sed pliiĝo en la nombro de flagelaĵoj ofte estas signo de reduktita traktada efikeco. La apero de granda nombro da kampanjoj ĝenerale estas manifestiĝo de la matura kresko de aktivigita ŝlimo. Tiam, la traktada efiko estas bona, kaj tre malgranda kvanto da rotiferoj povas esti vidita samtempe. Se granda nombro da rotiferoj aperas en aktivigita ŝlimo, ĝi ofte signifas, ke la ŝlimo maljuniĝas aŭ trooksidiĝas, kaj poste la ŝlimo povas diseriĝi kaj la elflua kvalito povas malboniĝi.
Afiŝtempo: Dec-08-2023
