62.Kiuj estas la metodoj por mezuri cianido?
Ofte uzitaj analizmetodoj por cianido estas volumetra titrado kaj spektrofotometrio.GB7486-87 kaj GB7487-87 respektive precizigas la determinmetodojn de totala cianido kaj cianido.La volumetra titola metodo taŭgas por analizo de altkoncentriĝintaj cianidaj akvaj specimenoj, kun mezura gamo de 1 ĝis 100 mg/L;la spektrofotometria metodo inkluzivas la izonikotina acido-pirazolonan kolorimetrian metodon kaj la arsino-barbituran acidan kolorimetrian metodon.Ĝi taŭgas por la analizo de malaltaj koncentritaj cianidaj akvaj specimenoj, kun mezura gamo de 0.004~0.25mg/L.
La principo de volumetra titrado estas titoli kun norma arĝenta nitrato solvo.Cianidjonoj kaj arĝenta nitrato generas solveblajn arĝentajn cianidajn kompleksajn jonojn.Troaj arĝentaj jonoj reagas kun la arĝentklorida indikilsolvo, kaj la solvo ŝanĝiĝas de flava al oranĝruĝa.La principo de spektrofotometrio estas ke sub neŭtralaj kondiĉoj, cianido reagas kun kloramino T por formi cianogenkloridon, kiu tiam reagas kun apiridino por formi glutenedialdehidon, kiu reagas kun apiridinono aŭ barbino Tomica acido produktas bluan aŭ ruĝ-purpuran tinkturon, kaj la profundo de la koloro estas proporcia al la cianidenhavo.
Ekzistas kelkaj interferfaktoroj en kaj titrado kaj spektrofotometriomezuradoj, kaj antaŭtraktadiniciatoj kiel ekzemple aldonado de specifaj kemiaĵoj kaj antaŭ-distilado estas kutime postulataj.Kiam la koncentriĝo de interferaj substancoj ne estas tre granda, la celo povas esti atingita nur per antaŭ-distilado.
63. Kio estas la antaŭzorgoj por mezuri cianido?
⑴Cianido estas tre toksa, kaj arseniko ankaŭ estas toksa.Ekstra singardo devas esti ekzercita dum analizaj operacioj, kaj devas esti farita en fumkapuĉo por eviti poluadon de la haŭto kaj okuloj.Kiam la koncentriĝo de interferaj substancoj en la akvoprovaĵo ne estas tre granda, simpla cianido estas konvertita en hidrogenan cianido kaj liberigita el la akvo per antaŭ-distilado sub acidaj kondiĉoj, kaj tiam ĝi estas kolektita per natria hidroksida lavsolvo, kaj tiam la simpla. cianido estas konvertita en hidrogenan cianido.Distingu simplan cianidon de kompleksa cianido, pliigu cianidkoncentriĝon kaj malaltigu detektlimon.
⑵ Se la koncentriĝo de interferaj substancoj en akvoprovaĵoj estas relative granda, necesas unue preni koncernajn mezurojn por forigi iliajn efikojn.La ĉeesto de oksidantoj malkomponos cianidon.Se vi suspektas, ke estas oksidantoj en la akvo, vi povas aldoni taŭgan kvanton da natria tiosulfato por forigi ĝian interferon.Akvoprovaĵoj devas esti stokitaj en polietilenaj boteloj kaj analizitaj ene de 24 horoj post kolekto.Se necese, solida natria hidroksido aŭ koncentrita natria hidroksida solvo devas esti aldonitaj por pliigi la pH-valoron de la akvoprovaĵo al 12~12,5.
⑶ Dum acida distilado, sulfido povas esti vaporigita en formo de hidrogena sulfido kaj absorbita per alkala likvaĵo, do ĝi devas esti forigita anticipe.Estas du manieroj forigi sulfuron.Unu estas aldoni oksidanton kiu ne povas oksigeni CN- (kiel ekzemple kaliopermanganato) sub acidaj kondiĉoj por oksigeni S2- kaj tiam distili ĝin;la alia estas aldoni taŭgan kvanton de CdCO3 aŭ CbCO3 solida pulvoro por generi metalon.La sulfido precipitas, kaj la precipitaĵo estas filtrita kaj tiam distilita.
⑷Dum acida distilado, oleaj substancoj ankaŭ povas esti vaporigitaj.Ĉi-momente, vi povas uzi (1+9) acetacidon por ĝustigi la pH-valoron de la akvoprovaĵo al 6~7, kaj poste rapide aldoni 20% de la akvoprovaĵvolumo al heksano aŭ kloroformo.Ekstraktu (ne plurfoje), tiam tuj uzu natrian hidroksidan solvon por levi la pH-valoron de la akvoprovaĵo al 12 ~ 12,5 kaj poste distili.
⑸ Dum acida distilado de akvaj specimenoj enhavantaj altajn koncentriĝojn de karbonatoj, karbondioksido estos liberigita kaj kolektita per la natria hidroksida lavsolvo, influante la mezurrezultojn.Kiam vi renkontas altkoncentrigitan karbonata kloakaĵo, kalcia hidroksido povas esti uzata anstataŭ natria hidroksido por fiksi la akvoprovaĵon, tiel ke la pH-valoro de la akvoprovaĵo pliiĝas al 12~12,5 kaj post precipitaĵo, la supernatante estas verŝita en la specimenan botelon. .
⑹ Dum mezurado de cianido per fotometrio, la pH-valoro de la reagsolvo rekte influas la absorban valoron de la koloro.Tial, la alkala koncentriĝo de la sorba solvo devas esti strikte kontrolita kaj la bufrokapacito de la fosfata bufro devas esti atentita.Post aldoni certan kvanton da bufro, oni devas atenti por determini ĉu la optimuma pH-intervalo povas esti atingita.Krome, post kiam la fosfata bufro estas preta, ĝia pH-valoro devas esti mezurita per pH-mezurilo por vidi ĉu ĝi plenumas la postulojn por eviti grandajn deviojn pro malpuraj reakciiloj aŭ la ĉeesto de kristala akvo.
⑺La ŝanĝo en la disponebla klorenhavo de amonia klorido T ankaŭ estas ofta kaŭzo de malpreciza cianida determino.Kiam ne ekzistas kolora evoluo aŭ la kolora evoluo ne estas lineara kaj la sentemo estas malalta, krom la devio en la pH-valoro de la solvo, ĝi ofte rilatas al la kvalito de amonia klorido T. Tial, la disponebla kloro enhavo de amonia klorido T devas esti super 11%.Se ĝi malkomponiĝis aŭ havas malklaran precipitaĵon post preparado, ĝi ne povas esti reuzita.
64.Kio estas biofazoj?
En la aeroba biologia traktadprocezo, sendepende de la formo de la strukturo kaj la procezo, la organika materio en la kloakaĵo estas oksigenita kaj malkomponita en neorganikan materion per la metabolaj agadoj de aktivigita ŝlimo kaj biofilmaj mikroorganismoj en la traktadsistemo.Tiel la kloakaĵo estas purigita.La kvalito de la traktita elfluo rilatas al la tipo, kvanto kaj metabola aktiveco de la mikroorganismoj kiuj konsistigas la aktivigitan ŝlimon kaj biofilmon.La dezajno kaj ĉiutaga operacia administrado de akvopurigaj strukturoj estas ĉefe provizi pli bonan vivmedion por aktivigita ŝlimo kaj biofilmaj mikroorganismoj por ke ili povu ekzerci sian maksimuman metabolan viglecon.
En la procezo de biologia traktado de kloakaĵo, mikroorganismoj estas ampleksa grupo: aktivigita ŝlimo estas kunmetita de diversaj mikroorganismoj, kaj diversaj mikroorganismoj devas interagi inter si kaj loĝi en ekologie ekvilibra medio.Malsamaj specoj de mikroorganismoj havas siajn proprajn kreskregulojn en biologiaj kuracaj sistemoj.Ekzemple, kiam la koncentriĝo de organika materio estas alta, bakterioj kiuj manĝas organikan materion dominas kaj nature havas la plej grandan nombron da mikroorganismoj.Kiam la nombro da bakterioj estas granda, neeviteble aperos protozooj, kiuj manĝas bakteriojn, kaj tiam aperos mikrometazooj, kiuj manĝas bakteriojn kaj protozoojn.
La kreskopadrono de mikroorganismoj en aktivigita ŝlimo helpas kompreni la akvokvaliton de la akvopurigprocezo per mikroskopio.Se granda nombro da flagelatoj troviĝas dum mikroskopa ekzameno, tio signifas, ke la koncentriĝo de organika materio en la rubakvo estas ankoraŭ alta kaj necesas plua traktado;kiam oni trovas naĝantajn ciliojn dum mikroskopa ekzameno, tio signifas, ke la rubakvo estas certagrade traktita;kiam sesilaj cilioj troviĝas sub mikroskopa ekzameno, Kiam la nombro da naĝantaj cilioj estas malgranda, tio signifas, ke estas tre malmultaj organikaj materioj kaj liberaj bakterioj en la kloakaĵo, kaj la kloakaĵo estas proksima al stabila;kiam rotiferoj troviĝas sub la mikroskopo, tio signifas, ke la akvokvalito estas relative stabila.
65.Kio estas biografia mikroskopio?kio estas la funkcio?
Biofaza mikroskopio povas ĝenerale nur esti uzita por taksi la totalan kondiĉon de akvokvalito.Ĝi estas kvalita testo kaj ne povas esti uzata kiel kontrola indikilo por la kvalito de elfluo de akvopurigejoj.Por kontroli la ŝanĝojn en mikrofaŭna sinsekvo, regula kalkulado ankaŭ estas postulata.
Aktivigita ŝlimo kaj biofilmo estas la ĉefkomponentoj de biologia kloakaĵotraktado.La kresko, reproduktado, metabolaj agadoj de mikroorganismoj en ŝlimo kaj la sinsekvo inter mikrobaj specioj povas rekte reflekti la traktan statuson.Kompare kun la determino de organika materiokoncentriĝo kaj toksaj substancoj, biofaza mikroskopio estas multe pli simpla.Vi povas kompreni la ŝanĝojn kaj loĝantarkreskon kaj malkreskon de protozooj en aktivigita ŝlimo iam ajn, kaj tiel vi povas antaŭjuĝi la gradon de purigado de kloakaĵo aŭ la kvaliton de envenanta akvo.kaj ĉu la funkciaj kondiĉoj estas normalaj.Sekve, krom uzi fizikajn kaj kemiajn rimedojn por mezuri la ecojn de aktivigita ŝlimo, vi ankaŭ povas uzi mikroskopon por observi la individuan morfologion, kreskan movadon kaj relativan kvanton de mikroorganismoj por juĝi la funkciadon de kloakaĵpurigado, por detekti eksternorman. situacioj frue kaj preni ĝustatempajn mezurojn.Taŭgaj kontraŭrimedoj devas esti prenitaj por certigi la stabilan funkciadon de la kuraca aparato kaj plibonigi la kuracan efikon.
66. Kion ni atenti kiam oni observas organismojn sub malalta pligrandigo?
Malaltgrandiga observado estas observi la kompletan bildon de la biologia fazo.Atentu la grandecon de la ŝlima floko, la firmeco de la ŝlima strukturo, la proporcio de bakteria ĵeleo kaj filamentozaj bakterioj kaj la kreskostatuso, kaj registri kaj faru necesajn priskribojn..Ŝlimo kun grandaj ŝlimo-flokoj havas bonan aranĝon kaj fortan reziston al alta ŝarĝa efiko.
Ŝlimaj flokoj povas esti dividitaj en tri kategoriojn laŭ sia averaĝa diametro: ŝlimoj kun meza diametro >500 μm estas nomitaj grandgrajna ŝlimo,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
La propraĵoj de ŝlimaj flokoj rilatas al la formo, strukturo, firmeco de ŝlimoflokoj kaj la nombro da filamentozaj bakterioj en la ŝlimo.Dum mikroskopa ekzameno, ŝlimaj flokoj kiuj estas proksimume rondaj povas esti nomitaj rondaj flokoj, kaj tiuj kiuj estas tute diferencaj de la rondformo estas nomitaj neregulaj flokoj.
La retmalplenoj en la flokoj ligitaj al la suspendo ekster la flokoj estas nomitaj malfermaj strukturoj, kaj tiuj sen malfermaj malplenoj estas nomitaj fermitaj strukturoj.La micelbakterioj en flokoj estas dense aranĝitaj, kaj tiuj kun klaraj limoj inter la flokrandoj kaj la ekstera suspendo estas nomitaj mallozaj flokoj, dum tiuj kun neklaraj randoj estas nomitaj lozaj flokoj.
Praktiko pruvis, ke rondaj, fermitaj kaj kompaktaj flokoj estas facile koaguleblaj kaj koncentrigeblaj unu kun la alia, kaj havas bonan aranĝon.Alie, la aranĝa agado estas malbona.
67. Kion ni atenti kiam oni observas organismojn sub alta pligrandigo?
Observante kun alta pligrandigo, vi povas plu vidi la strukturajn trajtojn de mikrobestoj.Kiam vi observas, vi devas atenti la aspekton kaj internan strukturon de mikrobestoj, kiel ĉu ekzistas manĝĉeloj en la korpo de sonorilvermoj, la svingo de cilioj ktp. Kiam vi observas la ĵeleajn amasojn, oni devas atenti al. la dikeco kaj koloro de la ĵeleo, la proporcio de novaj ĵeleaj amasoj, ktp. Kiam vi observas filamentajn bakteriojn, atentu ĉu estas lipidaj substancoj kaj sulfuraj eroj akumulitaj en la filamentozaj bakterioj.Samtempe, atentu la aranĝon, formon kaj movadkarakterizaĵojn de la ĉeloj en la filamentozaj bakterioj por komence juĝi la tipon de filamentozaj bakterioj (plia identigo de filamentozaj bakterioj).tipoj postulas la uzon de oleolenso kaj makuladon de aktivŝlimprovaĵoj).
68. Kiel klasifiki filamentajn mikroorganismojn dum observado de biologia fazo?
Filamentaj mikroorganismoj en aktivigita ŝlimo inkludas filamentozaj bakterioj, filamentozaj fungoj, filamentozaj algoj (cianobakterioj) kaj aliaj ĉeloj kiuj estas ligitaj kaj formas filamentozaj taloj.Inter ili, filamentozaj bakterioj estas la plej oftaj.Kune kun la bakterioj en la koloida grupo, Ĝi konsistigas la ĉefan komponanton de aktivigita ŝlima floko.Filamentaj bakterioj havas fortan kapablon oksigeni kaj malkomponi organikan materion.Tamen, pro la granda specifa surfacareo de filamentozaj bakterioj, kiam filamentozaj bakterioj en la ŝlimo superas la bakterian ĵelemason kaj regas la kreskon, la filamentaj bakterioj moviĝos de la ŝlimo al la ŝlimo.La ekstera etendaĵo malhelpos la kohezion inter flokoj kaj pliigos la SV-valoron kaj SVI-valoron de la ŝlimo.En severaj kazoj, ĝi kaŭzos ŝliman ekspansion.Sekve, la nombro da filamentozaj bakterioj estas la plej grava faktoro influanta ŝliman solvi agadon.
Laŭ la proporcio de filamentozaj bakterioj al gelatenaj bakterioj en aktivigita ŝlimo, filamentozaj bakterioj povas esti dividitaj en kvin gradojn: ①00 - preskaŭ neniuj filamentaj bakterioj en la ŝlimo;②± grado - estas malgranda kvanto de neniuj filamentozaj bakterioj en la ŝlimo.Grado ③+ - Estas meza nombro da filamentozaj bakterioj en la ŝlimo, kaj la totala kvanto estas malpli ol la bakterioj en la ĵelea maso;Grado ④++ - Estas granda nombro da filamentozaj bakterioj en la ŝlimo, kaj la totala kvanto estas proksimume egala al la bakterioj en la ĵelea maso;⑤++ Grado - La ŝlimo-flokoj havas filamentozaj bakterioj kiel la skeleto, kaj la nombro da bakterioj signife superas tiun de la micelaj bakterioj.
69. Kiujn ŝanĝojn en aktivŝlimaj mikroorganismoj estu atentataj dum observado de biologia fazo?
Estas multaj specoj de mikroorganismoj en la aktivigita ŝlimo de urbaj kloakaĵpurigejoj.Estas relative facile ekkompreni la statuson de aktivigita ŝlimo observante ŝanĝojn en mikrobaj tipoj, formoj, kvantoj kaj movaj statoj.Tamen, pro akvokvalitkialoj, certaj mikroorganismoj eble ne estas observitaj en la aktivigita ŝlimo de industriaj kloakaĵpurigejoj, kaj eĉ povas esti neniuj mikrobestoj entute.Tio estas, la biologiaj fazoj de malsamaj industriaj kloakaĵpurigejoj multe varias.
⑴Ŝanĝoj en mikrobaj specioj
La specoj de mikroorganismoj en ŝlimo ŝanĝiĝos kun akvokvalito kaj operaciaj stadioj.Dum la ŝlima kultivadstadio, ĉar aktivigita ŝlimo iom post iom formiĝas, la elfluo ŝanĝiĝas de malklara al klara, kaj la mikroorganismoj en la ŝlimo spertas regulan evoluon.Dum normala operacio, ŝanĝoj en ŝlimaj mikrobaj specioj ankaŭ sekvas certajn regulojn, kaj ŝanĝoj en funkciigadkondiĉoj povas esti konkluditaj el ŝanĝoj en ŝlimaj mikrobaj specioj.Ekzemple, kiam la ŝlima strukturo malstreĉiĝos, estos pli da naĝantaj cilioj, kaj kiam la malklareco de la elfluo plimalboniĝos, ameboj kaj flagelatoj aperos grandnombre.
⑵Ŝanĝoj en mikroba agado-statuso
Kiam akvokvalito ŝanĝiĝas, la agadstato de mikroorganismoj ankaŭ ŝanĝiĝos, kaj eĉ la formo de mikroorganismoj ŝanĝiĝos kun la ŝanĝoj en kloakaĵo.Prenante sonorilvermojn kiel ekzemplon, la rapideco de la cilioj svingiĝantaj, la kvanto de manĝvezikoj akumulitaj en la korpo, la grandeco de la teleskopaj vezikoj kaj aliaj formoj ĉiuj ŝanĝiĝos kun ŝanĝoj en la kreskmedio.Kiam la dissolvita oksigeno en la akvo estas tro alta aŭ tro malalta, vakuolo ofte protrudas el la kapo de la sonorilvermo.Kiam estas tro da obstinaj substancoj en la envenanta akvo aŭ la temperaturo estas tro malalta, la horloĝvermoj fariĝos neaktivaj, kaj manĝpartikloj povas esti akumulitaj en iliaj korpoj, kio poste kondukos al la morto de la insektoj pro veneniĝo.Kiam la pH-valoro ŝanĝiĝas, la cilioj sur la korpo de la horloĝo ĉesas svingiĝi.
⑶ Ŝanĝoj en la nombro da mikroorganismoj
Estas multaj specoj de mikroorganismoj en aktivigita ŝlimo, sed ŝanĝoj en la nombro da certaj mikroorganismoj ankaŭ povas reflekti ŝanĝojn en akvokvalito.Ekzemple, filamentozaj bakterioj estas tre utilaj kiam ĉeestas en konvenaj kvantoj dum normala operacio, sed ilia granda ĉeesto kondukos al redukto en la nombro da bakteriaj ĵeleomasoj, ŝlima ekspansio, kaj malbona elflua kvalito.La apero de flagelatoj en aktivigita ŝlimo indikas ke la ŝlimo komencas kreski kaj reproduktiĝi, sed pliiĝo en la nombro da flagelatoj ofte estas signo de reduktita terapiefikeco.La apero de granda nombro da sonorilvermoj ĝenerale estas manifestiĝo de la matura kresko de aktivigita ŝlimo.Ĉi-momente, la traktada efiko estas bona, kaj tre malgranda kvanto da rotiferoj videblas samtempe.Se granda nombro da rotiferoj aperas en aktivigita ŝlimo, tio ofte signifas, ke la ŝlimo maljuniĝas aŭ trooksidiĝas, kaj poste la ŝlimo povas disiĝi kaj la elflua kvalito povas plimalboniĝi.
Afiŝtempo: Dec-08-2023
