Analizo en kloakaĵpurigejoj estas tre grava operacia metodo.La analizrezultoj estas la bazo por kloaka reguligo.Tial, la precizeco de la analizo estas tre postulema.La precizeco de la analizaj valoroj devas esti certigita por certigi, ke la normala funkciado de la sistemo estas ĝusta kaj racia!
1. Determino de kemia oksigena postulo (CODcr)
Kemia oksigena postulo: rilatas al la kvanto de oksidanto konsumita kiam kaliodikromato estas uzata kiel oksidanto por trakti akvoprovaĵojn sub fortaj acidaj kaj hejtaj kondiĉoj, la unuo estas mg/L.En mia lando, la kalia dikromata metodo estas ĝenerale uzata kiel bazo.,
1. Metoda principo
En forta acida solvaĵo, certa kvanto da kalia dikromato estas uzata por oksigeni la reduktantajn substancojn en la akvoprovaĵo.La troa kaliodikromato estas uzata kiel indikilo kaj fera amonia sulfata solvaĵo estas uzata por guti reen.Kalkulu la kvanton de oksigeno konsumita reduktante substancojn en la akvoprovaĵo surbaze de la kvanto de fera amonia sulfato uzita.,
2. Instrumentoj
(1) Reflua aparato: tute-vitra reflua aparato kun 250ml konusa flakono (se la specimena volumo estas pli ol 30ml, uzu tute-vitran refluan aparaton kun 500ml konusa flakono).,
(2) Hejta aparato: elektra hejta telero aŭ ŝanĝiĝema elektra forno.,
(3) 50ml acida titrantaĵo.,
3. Reakciiloj
(1) Kalia dikromata norma solvaĵo (1/6=0.2500mol/L:) Pezu 12.258g da norma aŭ supera grado pura kalia dukromato sekigita je 120°C dum 2 horoj, solvu ĝin en akvon kaj transdonu ĝin al volumetra flakono de 1000 ml.Diluu al la marko kaj bone skuu.,
(2) Testu ferrouzin-indikilan solvon: Pezu 1,485 g da fenantrolino, solvu 0,695 g da fersulfato en akvo, diluu al 100 ml kaj konservu en bruna botelo.,
(3) Normsolvo de fera amonia sulfato: Pezu 39,5 g da fera amonia sulfato kaj solvu ĝin en akvo.Movante, aldonu malrapide 20 ml da koncentrita sulfata acido.Post malvarmigo, transdonu ĝin al 1000ml volumetra flakono, aldonu akvon por dilui al la marko, kaj bone skuu.Antaŭ uzo, kalibru per kalia dikromata norma solvo.,
Kalibra metodo: Precize sorbi 10.00ml kalio dikromata norma solvo kaj 500ml Erlenmeyer-flakon, aldonu akvon por dilui al ĉirkaŭ 110ml, malrapide aldonu 30ml koncentritan sulfatan acidon kaj miksi.Post malvarmigo, aldonu tri gutojn da ferroline indikilsolvo (ĉirkaŭ 0,15 ml) kaj titru per fera amonia sulfato.La koloro de la solvo ŝanĝiĝas de flava al bluverda al ruĝeta bruna kaj estas la fina punkto.,
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
En la formulo, c—la koncentriĝo de fera amonia sulfato norma solvaĵo (mol/L);V—la dozo de fera amonia sulfato norma titiga solvaĵo (ml).,
(4) Sulfura acida-arĝenta sulfata solvo: Aldonu 25g da arĝenta sulfato al 2500ml da koncentrita sulfata acido.Lasu ĝin dum 1-2 tagoj kaj skuu ĝin de tempo al tempo por solvi (se ne estas 2500ml-ujo, aldonu 5g arĝentan sulfaton al 500ml koncentrita sulfata acido).,
(5) Merkuro sulfato: kristalo aŭ pulvoro.,
4. Aĵoj por noti
(1) La maksimuma kvanto de kloridaj jonoj, kiuj povas esti kompleksigitaj per 0.4g da hidrarga sulfato, povas atingi 40mL.Ekzemple, se 20.00mL akvoprovaĵo estas prenita, ĝi povas kompleksa akvoprovaĵo kun maksimuma klorida jonkoncentriĝo de 2000mg/L.Se la koncentriĝo de klorida jono estas malalta, vi povas aldoni malpli da hidrarga sulfato por konservi la hidrargan sulfaton: klorida jono = 10:1 (W/W).Se malgranda kvanto da hidrarga klorido precipitas, ĝi ne influas la mezuradon.,
(2) La foriga volumo de akvospecimeno povas esti en la intervalo de 10.00-50.00mL, sed la reaktiva dozo kaj koncentriĝo povas esti ĝustigitaj laŭe por akiri kontentigajn rezultojn.,
(3) Por akvoprovaĵoj kun kemia oksigena postulo malpli ol 50mol/L, ĝi devus esti 0.0250mol/L kalia dikromata norma solvo.Kiam reen gutas, uzu 0.01/L feran amonian sulfaton norman solvon.,
(4) Post kiam la akvoprovaĵo estas varmigita kaj reflua, la restanta kvanto de kalia dikromato en la solvo devus esti 1/5-4/5 de la malgranda kvanto aldonita.,
(5) Kiam vi uzas la norman solvon de kalia hidrogenftalato por testi la kvaliton kaj funkcian teknologion de la reakciilo, ĉar la teoria CODCr por gramo da kalia hidrogenftalato estas 1.167g, solvu 0.4251L kalian hidrogenftalato kaj duoble distilita akvo., translokigu ĝin al 1000mL volumetra flakono, kaj diluu al la marko kun duoble distilita akvo por fari ĝin 500mg/L CODCr norma solvo.Nove preparita kiam uzata.,
(6) La mezurrezultoj de CODCr devus reteni tri signifajn figurojn.,
(7) En ĉiu eksperimento, la solvaĵo de norma titrado de fera amonia sulfato devas esti kalibrita, kaj speciala atento devas esti pagita al ŝanĝoj en ĝia koncentriĝo kiam la ĉambra temperaturo estas alta.,
5. Mezuraj paŝoj
(1) Egale skuu la eliran akvan specimenon kaj elfluan akvon.,
(2) Prenu 3 grundbuŝajn Erlenmeyer-flakonojn, numeritajn 0, 1 kaj 2;aldonu 6 vitrajn bidojn al ĉiu el la 3 Erlenmeyer-flakonoj.,
(3) Aldonu 20 mL da distilita akvo al la Erlenmeyer-flakono n-ro 0 (uzu grasan pipeton);aldonu 5 mL da manĝakvo-provaĵo al la Erlenmeyer-flakono n-ro 1 (uzu 5 mL pipeton, kaj uzu manĝakvon por lavi la pipeton).tubo 3 fojojn), poste aldonu 15 mL distilita akvo (uzu grasan pipeton);aldonu 20 mL da elflua specimeno al la Erlenmeyer-flakono n-ro 2 (uzu grasan pipeton, lavu la pipeton 3 fojojn kun envenanta akvo).,
(4) Aldonu 10 mL da kalio-dikromata ne-norma solvaĵo al ĉiu el la 3 Erlenmeyer-flakonoj (uzu 10-mL-kalio-dikromata ne-norma solvpipeto, kaj lavu la pipeton 3 per kalio-dikromata ne-norma solvaĵo) Dua indico) .,
(5) Metu la Erlenmeyer-flakonojn sur la elektronikan plurcelan fornon, poste malfermu la kranakvan tubon por plenigi la kondensilan tubon per akvo (ne malfermu la kranon tro grandan, laŭ sperto).,
(6) Aldonu 30 mL da arĝenta sulfato (uzante 25 mL malgrandan mezurcilindron) en la tri Erlenmeyer-flakonojn de la supra parto de la kondensila tubo, kaj poste skuu la tri Erlenmeyer-flakojn egale.,
(7) Enŝaltu la elektronikan plurcelan fornon, komencu tempigon de bolado kaj varmigu dum 2 horoj.,
(8) Post kiam hejtado estas finita, malŝtopu la elektronikan pluruzan fornon kaj lasu ĝin malvarmigi dum tempo (kiom longe dependas de sperto).,
(9) Aldonu 90 mL da distilita akvo el la supra parto de la kondensiltubo al la tri Erlenmeyer-flakonoj (kialoj por aldoni distilitan akvon: 1. Aldonu akvon el la kondensiltubo por permesi la restan akvoprovaĵon sur la interna muro de la kondensilo. tubo por flui en la Erlenmeyer-flakon dum la varmiga procezo por redukti erarojn.. 2. Aldonu certan kvanton da distilita akvo por fari la kolorreagon dum la titradoprocezo pli evidenta).,
(10) Post aldono de distilita akvo, varmego estos liberigita.Forigu la Erlenmeyer-flakon kaj malvarmigu ĝin.,
(11) Post malvarmigo tute, aldonu 3 gutojn da testa fera indikilo al ĉiu el la tri Erlenmeyer-flakonoj, kaj poste skuu la tri Erlenmeyer-flakonojn egale.,
(12) Titiri per fera amonia sulfato.La koloro de la solvo ŝanĝiĝas de flava al bluverda al ruĝeta bruna kiel la finpunkto.(Atentu la uzadon de plene aŭtomataj buretoj. Post titrado, memoru legi kaj levi la likvan nivelon de la aŭtomata bureto al la plej alta nivelo antaŭ ol daŭrigi la sekvan titradon).,
(13) Registru la legadojn kaj kalkulu la rezultojn.,
2. Determino de biokemia oksigena postulo (BOD5)
Hejma kloakaĵo kaj industria kloakaĵo enhavas grandajn kvantojn de diversa organika materio.Kiam ili poluas akvojn, ĉi tiuj organikaj materioj konsumos grandan kvanton da dissolvita oksigeno dum malkomponiĝo en la akvokorpo, tiel detruante la oksigenan ekvilibron en la akvokorpo kaj malbonigante la akvokvaliton.La manko de oksigeno en akvokorpoj kaŭzas la morton de fiŝoj kaj aliaj akvaj vivoj.,
La konsisto de organika materio enhavita en akvokorpoj estas kompleksa, kaj estas malfacile determini iliajn komponantojn unu post la alia.Homoj ofte uzas la oksigenon konsumitan de organika materio en akvo sub certaj kondiĉoj por nerekte reprezenti la enhavon de organika materio en akvo.Biokemia oksigena postulo estas grava indikilo de ĉi tiu tipo.,
La klasika metodo de mezurado de biokemia oksigenpostulo estas la dilua inokula metodo.,
Akvoprovaĵoj por mezuri biokemian oksigenpostulon devus esti plenigitaj kaj sigelitaj en boteloj kiam kolektitaj.Konservu je 0-4 celsiusgradoj.Ĝenerale, analizo devas esti farita ene de 6 horoj.Se necesas longdistanca transporto.Ĉiukaze, konservado ne devus superi 24 horojn.,
1. Metoda principo
Biokemia oksigenpostulo rilatas al la kvanto de dissolvita oksigeno konsumita en la biokemia procezo de mikroorganismoj putriĝantaj certaj oksigeneblaj substancoj, precipe organika materio, en la akvo sub specifitaj kondiĉoj.La tuta procezo de biologia oksigenado daŭras longan tempon.Ekzemple, kiam kulturite je 20 celsiusgradoj, necesas pli ol 100 tagoj por kompletigi la procezon.Nuntempe, estas ĝenerale preskribite hejme kaj eksterlande kovi dum 5 tagoj je 20 plus aŭ minus 1 grado Celsius, kaj mezuri la dissolvitan oksigenon de la specimeno antaŭ kaj post kovado.La diferenco inter la du estas la BOD5-valoro, esprimita en miligramoj/litro da oksigeno.,
Por iu surfaca akvo kaj plej multaj industriaj kloakaĵoj, ĉar ĝi enhavas multe da organika materio, ĝi devas esti diluita antaŭ kulturo kaj mezurado por redukti ĝian koncentriĝon kaj certigi sufiĉan dissolvitan oksigenon.La grado de diluo devus esti tia, ke la dissolvita oksigeno konsumita en la kulturo estas pli granda ol 2 mg/L, kaj la restanta dissolvita oksigeno estas pli ol 1 mg/L.,
Por certigi, ke estas sufiĉe da solvita oksigeno post kiam la akvoprovaĵo estas diluita, la diluita akvo estas kutime aerumigata per aero, tiel ke la solvita oksigeno en la diluita akvo estas proksima al saturiĝo.Certa kvanto da neorganikaj nutraĵoj kaj bufrosubstancoj ankaŭ devus esti aldonita al la dilua akvo por certigi la kreskon de mikroorganismoj.,
Por industria kloakaĵo kiu enhavas malmulte aŭ neniujn mikroorganismojn, inkluzive de acida kloakaĵo, alkala kloakaĵo, alt-temperatura kloakaĵo aŭ klorumita kloakaĵo, inokulado devus esti farita dum mezurado de BOD5 por enkonduki mikroorganismojn kiuj povas malkomponi organikan materion en la kloakaĵo.Kiam estas organika materio en la kloakaĵo, kiu malfacilas esti degradita de mikroorganismoj ĝenerale hejma kloakaĵo kun normala rapido aŭ enhavas tre toksajn substancojn, malsovaĝigitaj mikroorganismoj devas esti enkondukitaj en la akvoprovaĵon por inokulado.Ĉi tiu metodo taŭgas por la determino de akvoprovaĵoj kun BOD5 pli granda ol aŭ egala al 2mg/L, kaj la maksimumo ne superas 6000mg/L.Kiam la BOD5 de la akvoprovaĵo estas pli granda ol 6000mg/L, iuj eraroj okazos pro diluo.,
2. Instrumentoj
(1) Konstanta temperaturinkubatoro
(2) 5-20L mallarĝa buŝo vitra botelo.,
(3)1000——2000ml mezurcilindro
(4) Vitra movanta bastono: La longo de la bastono devas esti 200mm pli longa ol la alteco de la mezurcilindro uzata.Malmola kaŭĉuka plato kun pli malgranda diametro ol la fundo de la mezurcilindro kaj pluraj malgrandaj truoj estas fiksita al la fundo de la bastono.,
(5) Dissolvita oksigena botelo: inter 250ml kaj 300ml, kun muelita vitroŝtopilo kaj sonorilforma buŝo por sigelo de akvoprovizado.,
(6) Sifono, uzata por preni akvoprovaĵojn kaj aldoni diluan akvon.,
3. Reakciiloj
(1) Fosfata bufro-solvo: Solvu 8,5 kalio-dihidrogenan fosfaton, 21,75g-dipotan-hidrogenan fosfaton, 33,4-natrian hidrogenan fosfaton heptahidraton kaj 1,7g-an amonian klorion en akvon kaj diluu al 1000ml.La pH de ĉi tiu solvo devus esti 7,2
(2) Solvo de magnezio sulfato: Solvu 22.5g de magnezia sulfato heptahidrato en akvo kaj diluu al 1000ml.,
(3) Solvo de kalcia klorido: Solvu 27,5% anhidran kalcian kloridon en akvo kaj diluu al 1000ml.,
(4) Solvo de fera klorido: Solvu 0.25g de fera klorida hexahidrato en akvo kaj diluu al 1000ml.,
(5) Klorida acida solvo: Solvu 40ml acidon en akvo kaj diluu al 1000ml.
(6) Solvo de natria hidroksido: Solvu 20 g de natria hidroksido en akvo kaj diluu al 1000 ml.
(7) Solvo de natria sulfito: Solvu 1.575g de natria sulfito en akvo kaj diluu al 1000ml.Ĉi tiu solvo estas malstabila kaj devas esti preparita ĉiutage.,
(8) Norma solvaĵo de glukozo-glutama acido: Post sekigado de glukozo kaj glutama acido je 103 gradoj Celsius dum 1 horo, pezu 150 ml de ĉiu kaj solvu ĝin en akvo, transdonu ĝin al 1000 ml volumetra flakono kaj diluu ĝis la marko, kaj miksu egale. .Preparu ĉi tiun norman solvon tuj antaŭ uzo.,
(9) Dilua akvo: La pH-valoro de dilua akvo devas esti 7.2, kaj ĝia BOD5 estu malpli ol 0.2ml/L.,
(10) Solvo de inokulado: Ĝenerale, hejma kloakaĵo estas uzata, lasita ĉe ĉambra temperaturo dum tago kaj nokto, kaj la supernatante estas uzata.,
(11) Inokula dilua akvo: Prenu taŭgan kvanton da inokulada solvaĵo, aldonu ĝin al la dilua akvo, kaj miksu bone.La kvanto de inokula solvaĵo aldonita por litro da diluita akvo estas 1-10 ml da hejma kloakaĵo;aŭ 20-30 ml da surfaca grunda ekssudaĵo;la pH-valoro de la inokula dilua akvo devus esti 7,2.La BOD-valoro devas esti inter 0,3-1,0 mg/L.La inokula dilua akvo devas esti uzata tuj post preparado.,
4. Kalkulo
1. Akvospecimenoj kulturitaj rekte sen diluo
BOD5 (mg/L)=C1-C2
En la formulo: C1——solvita oksigena koncentriĝo de akvoprovaĵo antaŭ kulturo (mg/L);
C2——Restanta solvita oksigena koncentriĝo (mg/L) post kiam la akvoprovaĵo estis kovita dum 5 tagoj.,
2. Akvospecimenoj kulturitaj post diluo
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
En la formulo: C1——solvita oksigena koncentriĝo de akvoprovaĵo antaŭ kulturo (mg/L);
C2——Restanta solvita oksigena koncentriĝo (mg/L) post 5 tagoj da kovado de la akvoprovaĵo;
B1——Dissolvita oksigena koncentriĝo de dilua akvo (aŭ inokulada dilua akvo) antaŭ kulturo (mg/L);
B2——Dissolvita oksigena koncentriĝo de dilua akvo (aŭ inokula dilua akvo) post kulturo (mg/L);
f1——La proporcio de dilua akvo (aŭ inokulada dilua akvo) en la kulturmedio;
f2——La proporcio de akvoprovaĵo en la kulturmedio.,
B1——Dissolvita oksigeno de dilua akvo antaŭ kulturo;
B2——Dissolvita oksigeno de dilua akvo post kultivado;
f1——La proporcio de dilua akvo en la kulturmedio;
f2——La proporcio de akvoprovaĵo en la kulturmedio.,
Noto: Kalkulo de f1 kaj f2: Ekzemple, se la dilua proporcio de la kulturmedio estas 3%, tio estas, 3 partoj de akvoprovaĵo kaj 97 partoj de dilua akvo, tiam f1=0.97 kaj f2=0.03.,
5. Aĵoj por noti
(1) La biologia oksigenada procezo de organika materio en akvo povas esti dividita en du stadiojn.La unua etapo estas la oksigenado de karbono kaj hidrogeno en organika materio por produkti karbondioksidon kaj akvon.Ĉi tiu stadio estas nomita la karboniga stadio.Daŭras ĉirkaŭ 20 tagojn por kompletigi la karboniĝon je 20 celsiusgradoj.En la dua etapo, nitrogen-enhavantaj substancoj kaj parto de la nitrogeno estas oksigenitaj en nitrito kaj nitrato, kiu estas nomita la nitrifika stadio.Necesas ĉirkaŭ 100 tagoj por kompletigi la nitrifikan etapon je 20 celsiusgradoj.Tial, dum mezurado de BOD5 de akvoprovaĵoj, nitriĝo estas ĝenerale sensignifa aŭ tute ne okazas.Tamen, la elfluo de la biologia traktadtanko enhavas grandan nombron da nitrigaj bakterioj.Tial, dum mezurado de BOD5, la oksigenpostulo de kelkaj nitrogen-enhavantaj kunmetaĵoj ankaŭ estas inkluzivita.Por tiaj akvoprovaĵoj, nitrifibriloj povas esti aldonitaj por malhelpi la nitrifigprocezon.Por ĉi tiu celo, 1 ml da propilen tioureo kun koncentriĝo de 500 mg/L aŭ certa kvanto de 2-klorozon-6-triklorometildino fiksita sur natria klorido povas esti aldonita al ĉiu litro da diluita akvoprovaĵo por fari TCMP ĉe La koncentriĝo en la diluita specimeno estas proksimume 0,5 mg/L.,
(2) Vitrovaroj devas esti plene purigitaj.Unue trempu kaj purigu per lesivo, poste trempu per diluita klorida acido, kaj fine lavu per krana akvo kaj distilita akvo.,
(3) Por kontroli la kvaliton de la dilua akvo kaj inokulan solvon, same kiel la funkcian nivelon de la laboratorioteknikisto, diluu 20ml da glukozo-glutama acida norma solvo kun inokula dilua akvo al 1000ml, kaj sekvu la paŝojn por mezuri. BOD5.La mezurita BOD5-valoro devus esti inter 180-230mg/L.Alie, kontrolu ĉu ekzistas problemoj kun la kvalito de la inokula solvo, dilua akvo aŭ operaciaj teknikoj.,
(4) Kiam la dilua faktoro de la akvoprovaĵo superas 100 fojojn, ĝi devas esti antaŭdiluita kun akvo en volumetra flakono, kaj tiam taŭga kvanto estu prenita por fina dilua kulturo.,
3. Determino de suspenditaj solidoj (SS)
Suspenditaj solidoj reprezentas la kvanton de nesolvita solida materio en akvo.,
1. Metoda principo
La mezurkurbo estas enkonstruita, kaj la absorbo de la specimeno ĉe specifa ondolongo estas konvertita en la koncentriĝvaloron de la mezurota parametro, kaj estas montrata sur la LCD-ekrano.,
2. Mezuraj paŝoj
(1) Egale skuu la eliran akvan specimenon kaj elfluan akvon.,
(2) Prenu 1 kolorimetran tubon kaj aldonu 25 mL da envenanta akvoprovaĵo, kaj tiam aldonu distilitan akvon al la marko (ĉar la envenanta akvo SS estas granda, se ne diluita, ĝi povas superi la maksimuman limon de la suspendita solida testilo) limoj. , farante la rezultojn malprecizaj.Kompreneble, la specimena volumo de la envenanta akvo ne estas fiksita.Se la envenanta akvo estas tro malpura, prenu 10mL kaj aldonu distilitan akvon al la pesilo).,
(3) Enŝaltu la elprovilon de suspenditaj solidoj, aldonu distilitan akvon al 2/3 de la malgranda skatolo simila al kuveto, sekigu la eksteran muron, premu la elektan butonon dum skuado, tiam rapide enmetu la testilon de suspenditaj solidoj en ĝin, kaj poste premu Premu la legan klavon.Se ĝi ne estas nulo, premu la klavon por forigi la instrumenton (nur mezuru unufoje).,
(4) Mezuru la envenantan akvon SS: Verŝu la envenantan akvon en la kolorimetria tubo en la malgrandan skatolon kaj lavu ĝin trifoje, tiam aldonu la envenantan akvon al 2/3, sekigu la eksteran muron kaj premu la elektklavon dum tremante.Tiam rapide enmetu ĝin en la elprovilon de suspenditaj solidoj, tiam premu la legbutonon, mezuru trifoje kaj kalkulu la averaĝan valoron.,
(5) Mezuru la akvon SS: Skuu la akvan specimenon egale kaj lavu la malgrandan skatolon tri fojojn... (La metodo estas la sama kiel supre)
3. Kalkulo
La rezulto de la enirakvo SS estas: diluoproporcio * mezurita enirakvo specimena legado.La rezulto de la ellasiga akvo SS estas rekte la instrumentlegado de la mezurita akvoprovaĵo.
4. Determino de totala fosforo (TP)
1. Metoda principo
Sub acidaj kondiĉoj, ortofosfato reagas kun amonia molibdato kaj kalia antimonila tartrato por formi fosfomolibdenan heteropoliacidon, kiu estas reduktita per la reduktanta agento askorbata acido kaj iĝas blua komplekso, kutime integrita kun fosfomolibdena bluo.,
La minimuma detektebla koncentriĝo de ĉi tiu metodo estas 0.01mg/L (la koncentriĝo responda al la absorbo A=0.01);la supra limo de determino estas 0.6mg/L.Ĝi povas esti aplikata al la analizo de ortofosfato en subtera akvo, hejma kloakaĵo kaj industria kloakaĵo de ĉiutagaj kemiaĵoj, fosfataj sterkoj, maŝinprilaborita metala surfaca fosfata traktado, insekticidoj, ŝtalo, koking kaj aliaj industrioj.,
2. Instrumentoj
Spektrofotometro
3. Reakciiloj
(1)1+1 sulfata acido.,
(2) 10% (m/V) askorbata acida solvo: Solvu 10g de askorbata acido en akvo kaj diluu al 100ml.La solvo estas stokita en bruna vitra botelo kaj estas stabila dum kelkaj semajnoj en malvarma loko.Se la koloro flaviĝas, forĵetu kaj remiksu.,
(3) Solvo de molibdato: Solvu 13g da amonia molibdato [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] en 100ml da akvo.Solvu 0,35 g kalio antimonil tartrato [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] en 100ml akvo.Sub konstanta moviĝado, malrapide aldonu la solvaĵon de amonia molibdato al 300ml (1+1) sulfata acido, aldonu solvaĵon de kalio-antimona tartrato kaj miksu egale.Konservu reactivojn en brunaj vitraj boteloj en malvarma loko.Stabila dum almenaŭ 2 monatoj.,
(4) Solvo de kompenso de malklareco-koloro: Miksi du volumojn de (1+1) sulfata acido kaj unu volumon de 10% (m/V) askorbata acida solvo.Ĉi tiu solvo estas preta en la sama tago.,
(5) Fosfata stoksolvo: Seka kalia dihidrogena fosfato (KH2PO4) je 110 °C dum 2 horoj kaj lasu malvarmigi en elsekigilo.Pezu 0,217 g, solvu ĝin en akvo, kaj transdonu ĝin al 1000 ml volumetra flakono.Aldonu 5 ml da (1+1) sulfata acido kaj diluu per akvo al la marko.Ĉi tiu solvo enhavas 50.0ug fosforo por mililitro.,
(6) Norma solvaĵo de fosfato: Prenu 10,00 ml da fosfata stoksolvo en 250 ml volumetran flakon, kaj diluu al la marko kun akvo.Ĉi tiu solvo enhavas 2.00ug de fosforo por mililitro.Preta por tuja uzo.,
4. Mezuraj paŝoj (nur prenante la mezuradon de enirejo kaj elirejo de akvoprovaĵoj kiel ekzemplo)
(1) Bone skuu la elirita akvospecimenon kaj elfluejon (la akvoprovaĵo prenita el la biokemia naĝejo devas esti bone skuita kaj lasita dum tempodaŭro por preni la supernatanton).,
(2) Prenu 3 ŝtopitajn skalo-tubojn, aldonu distilitan akvon al la unua ŝtopita skalo-tubo al la supra skalo-linio;aldonu 5mL da akvoprovaĵo al la dua ŝtopita skalo-tubo, kaj tiam aldonu distilitan akvon al la supra skallinio;la tria ŝtopigita skalo tubo Brace ŝtopilo gradigita tubo
Trempu en klorida acido dum 2 horoj, aŭ frotu per senfosfata lesivo.,
(3) La kuveto devas esti trempita en diluita nitrata acido aŭ kromacida lavsolvo dum momento post uzo por forigi la adsorbitan molibdenan bluan koloraĵon.,
5. Determino de totala nitrogeno (TN)
1. Metoda principo
En akva solvaĵo super 60 °C, kalia persulfato putriĝas laŭ la sekva reagformulo por generi hidrogenajn jonojn kaj oksigenon.K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Aldonu natrian hidroksidon por neŭtraligi la hidrogenajn jonojn kaj kompletigi la putriĝon de kalia persulfato.Sub la alkala meza kondiĉo de 120 ℃-124 ℃, uzante kalian persulfaton kiel la oksidanton, ne nur la amoniako nitrogeno kaj nitrita nitrogeno en la akvoprovaĵo povas esti oksigenitaj en nitraton, sed ankaŭ la plej multaj el la organikaj nitrogenaj komponaĵoj en la akvoprovaĵo povas. estu oksidita en nitratojn.Poste uzu ultraviola spektrofotometrio por mezuri la absorbadon je ondolongoj de 220nm kaj 275nm respektive, kaj kalkulu la absorbadon de nitrata nitrogeno laŭ la sekva formulo: A=A220-2A275 por kalkuli la totalan nitrogenenhavon.Ĝia mola sorba koeficiento estas 1.47×103
2. Enmiksiĝo kaj forigo
(1) Kiam la akvoprovaĵo enhavas sesvalentajn kromajn jonojn kaj ferajn jonojn, oni povas aldoni 1-2 ml da 5% hidroksilamina klorhidrata solvo por forigi ilian influon sur la mezurado.,
(2) Joduraj jonoj kaj bromurjonoj malhelpas la determinon.Ekzistas neniu interfero kiam la joduda jonenhavo estas 0.2 fojojn la totala nitrogenenhavo.Ekzistas neniu interfero kiam la bromida jonenhavo estas 3.4 fojojn la totala nitrogenenhavo.,
(3) La influo de karbonato kaj bikarbonato sur la determino povas esti forigita aldonante certan kvanton da klorida acido.,
(4) Sulfato kaj klorido ne efikas sur la determino.,
3. Amplekso de aplikado de la metodo
Tiu metodo estas plejparte taŭga por la persistemo de totala nitrogeno en lagoj, rezervujoj, kaj riveroj.La pli malalta detekta limo de la metodo estas 0,05 mg/L;la supra limo de determino estas 4 mg/L.,
4. Instrumentoj
(1) UV-spektrofotometro.,
(2) Prema vapora steriligilo aŭ hejma prema kuirilo.,
(3) Vitra tubo kun ŝtopilo kaj grunda buŝo.,
5. Reakciiloj
(1) Senamoniako akvo, aldonu 0.1ml koncentritan sulfatan acidon por litro da akvo kaj distilu.Kolektu la elfluon en vitra ujo.,
(2) 20% (m/V) natria hidroksido: Pezu 20g da natria hidroksido, solvu en sen-amoniako akvo, kaj diluu al 100ml.,
(3) Solvo de alkala kalia persulfato: Pezu 40g de kalio persulfato kaj 15g de natria hidroksido, solvu ilin en sen-amoniako akvo, kaj diluu al 1000ml.La solvo estas stokita en polietilena botelo kaj povas esti konservita dum unu semajno.,
(4)1+9 klorida acido.,
(5) Kalia nitrato norma solvo: a.Norma proviza solvo: Pezu 0.7218g da kalionitrato, kiu estis sekigita je 105-110°C dum 4 horoj, solvu ĝin en sen-amoniako akvo, kaj transdonu ĝin al 1000ml volumetra flakon por alĝustigi al volumeno.Ĉi tiu solvo enhavas 100 mg da nitrata nitrogeno per ml.Aldonu 2 ml de kloroformo kiel protekta agento kaj ĝi estos stabila dum almenaŭ 6 monatoj.b.Kalia nitrato norma solvaĵo: Diluu la stokan solvon 10 fojojn kun sen-amoniako akvo.Ĉi tiu solvo enhavas 10 mg da nitrata nitrogeno per ml.,
6. Mezuraj paŝoj
(1) Egale skuu la eliran akvan specimenon kaj elfluan akvon.,
(2) Prenu tri 25mL kolorimetrajn tubojn (notu, ke ili ne estas grandaj kolorimetriaj tuboj).Aldonu distilitan akvon al la unua kolorimetria tubo kaj aldonu ĝin al la malsupra skalo;aldonu 1mL da enirakva specimeno al la dua kolorimetria tubo, kaj tiam aldonu distilitan akvon al la malsupra skalo-linio;aldonu 2mL da elira akvoprovaĵo al la tria kolorimetria tubo, kaj tiam aldonu al ĝi distilitan akvon.Aldonu al la malsupra marko.,
(3) Aldonu 5 mL da baza kalia persulfato al la tri kolorimetriaj tuboj respektive.
(4) Metu la tri kolorimetrajn tubojn en plastan bekon, kaj poste varmigu ilin en preman kuirilon.Faru digeston.,
(5) Post varmigado, forigu la gazon kaj lasu malvarmigi nature.,
(6) Post malvarmigo, aldonu 1 mL da 1+9 klorida acido al ĉiu el la tri kolorimetriaj tuboj.,
(7) Aldonu distilitan akvon al ĉiu el la tri kolorimetriaj tuboj ĝis la supra marko kaj bone skuu.,
(8) Uzu du ondolongojn kaj mezuru per spektrofotometro.Unue, uzu 10mm-kvarcan kuveton kun ondolongo de 275nm (iomete pli malnova) por mezuri la malplenan, enfluan akvon, kaj elfluan akvoprovaĵojn kaj kalkuli ilin;tiam uzu 10mm-kvarcan kuveton kun ondolongo de 220nm (iomete pli malnova) por mezuri la malplenajn, enirejojn kaj elirajn akvospecimenojn.Prenu kaj elprenu akvospecimenojn kaj kalkulu ilin.,
(9) Kalkulaj rezultoj.,
6. Determino de amonia nitrogeno (NH3-N)
1. Metoda principo
Alkalaj solvaĵoj de hidrargo kaj kalio reagas kun amoniako por formi helruĝecbrunan koloidan kunmetaĵon.Ĉi tiu koloro havas fortan sorbadon en larĝa ondolongo.Kutime la ondolongo uzata por mezurado estas en la intervalo de 410-425nm.,
2. Konservado de akvaj specimenoj
Akvoprovaĵoj estas kolektitaj en polietilenaj boteloj aŭ vitroboteloj kaj devas esti analizitaj kiel eble plej baldaŭ.Se necese, aldonu sulfatan acidon al la akvoprovaĵo por acidigi ĝin al pH<2, kaj konservu ĝin je 2-5 °C.Acidigitaj specimenoj devas esti prenitaj por malhelpi sorbadon de amoniako en la aero kaj poluado.,
3. Enmiksiĝo kaj elimino
Organikaj komponaĵoj kiel alifataj aminoj, aromaj aminoj, aldehidoj, acetono, alkoholoj kaj organikaj nitrogenaminoj, same kiel neorganikaj jonoj kiel fero, mangano, magnezio kaj sulfuro, kaŭzas interferon pro la produktado de malsamaj koloroj aŭ malklareco.La koloro kaj malklareco de la akvo ankaŭ influas Kolorimetrikon.Por tiu celo, flokulado, sedimentado, filtrado aŭ distilado antaŭtraktado estas postulata.Volatilaj reduktantaj interferaj substancoj ankaŭ povas esti varmigitaj sub acidaj kondiĉoj por forigi interferon kun metalaj jonoj, kaj taŭga kvanto de maskanta agento ankaŭ povas esti aldonita por forigi ilin.,
4. Amplekso de aplikado de la metodo
La plej malalta konstatebla koncentriĝo de ĉi tiu metodo estas 0,025 mg/l (fotometria metodo), kaj la supra limo de determino estas 2 mg/l.Uzante vidan kolorimetrion, la plej malsupra konstatebla koncentriĝo estas 0.02 mg/l.Post taŭga antaŭtraktado de akvoprovaĵoj, ĉi tiu metodo povas esti aplikata al surfaca akvo, subtera akvo, industria kloakaĵo kaj hejma kloakaĵo.,
5. Instrumentoj
(1) Spektrofotometro.,
(2)PH-mezurilo
6. Reakciiloj
Ĉiu akvo uzata por preparado de reakciiloj devas esti sen amoniako.,
(1) Reakciilo de Nessler
Vi povas elekti unu el la sekvaj metodoj por prepari:
1. Pezu 20g da kalia joduro kaj solvu ĝin en ĉirkaŭ 25ml da akvo.Aldonu hidrargan dikloridon (HgCl2) kristalan pulvoron (ĉirkaŭ 10g) en malgrandaj partoj dum vi moviĝas.Kiam vermiliona precipitaĵo aperas kaj estas malfacile dissolvebla, estas tempo aldoni saturitan dioksidon gute.Merkuro solvo kaj miksi ĝisfunde.Kiam vermiliona precipitaĵo aperas kaj ne plu solvas, ĉesu aldoni hidrargan kloridan solvon.,
Pezu aliajn 60 g da kalia hidroksido kaj solvu ĝin en akvo, kaj diluu ĝin al 250 ml.Post malvarmigo al ĉambra temperaturo, malrapide verŝu la supran solvon en la kalian hidroksidan solvon dum viglado, diluu ĝin per akvo al 400 ml, kaj miksu bone.Lasu stari dum la nokto, transdonu la supernatanton al polietilena botelo kaj konservu ĝin per streĉa ŝtopilo.,
2. Pezu 16g da natria hidroksido, solvu ĝin en 50ml da akvo, kaj plene malvarmigu al ĉambra temperaturo.,
Pezu pliajn 7g da kalia joduro kaj 10g da hidrarga joduro (HgI2) kaj solvu ĝin en akvo.Tiam malrapide injektu ĉi tiun solvon en la natrian hidroksidan solvon dum vi moviĝas, diluu ĝin per akvo al 100ml, konservu ĝin en polietilena botelo kaj tenu ĝin firme fermita.,
(2) Kalia natria acida solvo
Pezu 50g da kalia natria tartrato (KNaC4H4O6.4H2O) kaj solvu ĝin en 100ml da akvo, varmigu kaj boligu por forigi amoniako, malvarmigi kaj solvi al 100ml.,
(3) Amonia norma stoka solvo
Pezu 3,819 g da amonia klorido (NH4Cl) sekigita je 100 celsiusgradoj, solvu ĝin en akvo, transdonu ĝin al 1000 ml volumetra flakono, kaj diluu al la marko.Ĉi tiu solvo enhavas 1,00 mg de amonia nitrogeno per ml.,
(4) Amonia norma solvo
Pipetu 5.00ml da amina norma stoka solvaĵo en 500ml volumetran botelon kaj diluu per akvo ĝis la marko.Ĉi tiu solvo enhavas 0,010 mg amoniako nitrogenon per ml.,
7. Kalkulo
Trovu la enhavon de amonia nitrogeno (mg) el la kalibrada kurbo
Amonia nitrogeno (N, mg/l)=m/v*1000
En la formulo, m - la kvanto de amonia nitrogeno trovita de la kalibrado (mg), V - la volumeno de la akvoprovaĵo (ml).,
8. Aĵoj por noti
(1) La proporcio de natria joduro kaj kalia joduro havas grandan influon sur la sentemo de kolora reago.La precipitaĵo formita post ripozo devas esti forigita.,
(2) La filtrila papero ofte enhavas spurajn kvantojn da amoniaj saloj, do nepre lavi ĝin per sen amonia akvo kiam vi uzas ĝin.Ĉiuj vitroj devas esti protektitaj kontraŭ amoniako poluado en laboratorioaero.,
9. Mezuraj paŝoj
(1) Egale skuu la eliran akvan specimenon kaj elfluan akvon.,
(2) Verŝu la enirakvan specimenon kaj elfluan akvan specimenon en 100mL-bekkruĉojn respektive.,
(3) Aldonu 1 mL da 10% zinksulfato kaj 5 gutojn da natria hidroksido respektive en la du kalikojn, kaj movu per du vitraj bastonoj.,
(4) Lasu ĝin sidi dum 3 minutoj kaj poste komencu filtri.,
(5) Verŝu la specimenon de staranta akvo en la filtrilan funelon.Post filtrado, verŝu la filtriton en la malsupran kalikon.Poste uzu ĉi tiun bekon por kolekti la restantan akvospecimenon en la funelo.Ĝis la filtrado finiĝos, verŝu la filtriton denove en la malsupran kalikon.Verŝu la filtriton.(En aliaj vortoj, uzu la filtriton de unu funelo por lavi la beklon dufoje)
(6) Filtru la ceterajn akvospecimenojn respektive en la kalikoj.,
(7) Prenu 3 kolorimetriajn tubojn.Aldonu distilitan akvon al la unua kolorimetria tubo kaj aldonu al la skalo;aldonu 3-5mL de la enflua akvoprova filtrito al la dua kolorimetria tubo, kaj poste aldonu distilitan akvon al la skalo;aldonu 2mL da la elira akvoprova filtrito al la tria kolorimetra tubo.Poste aldonu distilitan akvon al la marko.(La kvanto de envenanta kaj eliranta akvoprovaĵfiltrito ne estas fiksita)
(8) Aldonu 1 ml de kalio natria tartrato kaj 1,5 ml de reakciilo de Nessler al la tri kolorimetriaj tuboj respektive.,
(9) Skuu bone kaj tempon dum 10 minutoj.Uzu spektrofotometron por mezuri, uzante ondolongon de 420nm kaj 20mm-kuveton.Kalkuli.,
(10) Kalkulaj rezultoj.,
7. Determino de nitrata nitrogeno (NO3-N)
1. Metoda principo
En la akvoprovaĵo en la alkala medio, nitrato povas esti kvante reduktita al amoniako per la reduktanta agento (Daisler-alojo) sub hejtado.Post distilado, ĝi estas absorbita en la boracida solvaĵon kaj mezurita uzante la reakciaĵfotometrion de Nessler aŭ acidtitradon..,
2. Enmiksiĝo kaj forigo
Sub ĉi tiuj kondiĉoj, nitrito ankaŭ estas reduktita al amoniako kaj devas esti forigita anticipe.Amoniako kaj amoniako saloj en akvoprovaĵoj ankaŭ povas esti forigitaj per antaŭ-distilado antaŭ aldonado de Daisch-alojo.,
Tiu metodo estas precipe taŭga por la persistemo de nitrata nitrogeno en grave poluitaj akvoprovaĵoj.Samtempe, ĝi ankaŭ povas esti uzata por la determino de nitrita nitrogeno en akvoprovaĵoj (la akvoprovaĵo estas determinita per alkala antaŭ-distilado por forigi amoniako kaj amoniaj saloj, kaj tiam la nitrito La tuta kvanto de salo, minus la kvanton de nitrato mezurita aparte, estas la kvanto de nitrito).,
3. Instrumentoj
Nitrogenfiksiga distila aparato kun nitrogenaj buloj.,
4. Reakciiloj
(1) Solfama acida solvo: Pezu 1g da sulfama acido (HOSO2NH2), solvu ĝin en akvo kaj diluu al 100ml.,
(2)1+1 klorida acido
(3) Solvo de natria hidroksido: Pezu 300 g da natria hidroksido, solvu ĝin en akvo kaj diluu al 1000 ml.,
(4) Daisch-alojo (Cu50:Zn5:Al45) pulvoro.,
(5) Solvo de borata acido: Pezu 20g da borata acido (H3BO3), solvu ĝin en akvo kaj diluu al 1000ml.,
5. Mezuraj paŝoj
(1) Skuu la prenitajn specimenojn de la punkto 3 kaj la refluo-punkto kaj metu ilin por klarigo por tempodaŭro.,
(2) Prenu 3 kolorimetriajn tubojn.Aldonu distilitan akvon al la unua kolorimetria tubo kaj aldonu ĝin al la skalo;aldonu 3mL da n-ro 3-makula supernatante al la dua kolorimetria tubo, kaj poste aldonu distilitan akvon al la skalo;aldonu 5mL da refluo-makula supernatante al la tria kolorimetria tubo, tiam aldonu distilitan akvon al la marko.,
(3) Prenu 3 vaporiĝantajn pladojn kaj verŝu la likvaĵon en la 3 kolorimetrajn tubojn en la vaporiĝantajn pladojn.,
(4) Aldonu 0,1 mol/L natria hidroksido al tri vaporiĝantaj pladoj respektive por ĝustigi la pH al 8. (Uzu precizecan pH-testpaperon, la intervalo estas inter 5,5-9,0. Ĉiu postulas ĉirkaŭ 20 gutojn da natria hidroksido)
(5) Enŝaltu la akvobanon, metu la vaporiĝantan pladon sur la akvobanon, kaj starigu la temperaturon al 90 °C ĝis ĝi vaporiĝos al sekeco.(daŭras proksimume 2 horoj)
(6) Post vaporiĝado al sekeco, forigu la vaporiĝantan pladon kaj malvarmigu ĝin.,
(7) Post malvarmigo, aldonu 1 mL da fenola disulfona acido al tri vaporiĝantaj pladoj respektive, muelu per vitra bastono por ke la reakciilo plene kontaktu la restaĵon en la vaporiĝanta plado, lasu ĝin stari dum iom da tempo, kaj poste muelu denove.Post lasi ĝin dum 10 minutoj, aldonu proksimume 10 ml da distilita akvo respektive.,
(8) Aldonu 3–4mL-amoniako akvon al la vaporiĝantaj pladoj dum vi moviĝas, kaj poste movu ilin al la respondaj kolorimetriaj tuboj.Aldonu distilan akvon al la marko respektive.,
(9) Skuu egale kaj mezuru per spektrofotometro, uzante 10mm-kuveton (ordinara vitro, iomete pli nova) kun ondolongo de 410nm.Kaj kalkulu.,
(10) Kalkulaj rezultoj.,
8. Determino de solvita oksigeno (DO)
Molekula oksigeno solvita en akvo nomiĝas dissolvita oksigeno.La solvita oksigena enhavo en natura akvo dependas de la ekvilibro de oksigeno en la akvo kaj la atmosfero.,
Ĝenerale, la joda metodo estas uzata por mezuri dissolvitan oksigenon.
1. Metoda principo
Mangansulfato kaj alkala kaliojoduro estas aldonitaj al la akvoprovaĵo.La dissolvita oksigeno en la akvo oksigenas malaltvalentan manganon al altvalenta mangano, generante brunan precipitaĵon de kvarvalenta manganhidroksido.Post aldonado de acido, la hidroksida precipitaĵo dissolviĝas kaj reagas kun joduraj jonoj por liberigi ĝin.Senpaga jodo.Uzante amelon kiel indikilon kaj titigante la liberigitan jodon kun natria tiosulfato, la solvita oksigenenhavo povas esti kalkulita.,
2. Mezuraj paŝoj
(1) Prenu la specimenon ĉe la punkto 9 en larĝbuŝa botelo kaj lasu ĝin sidi dum dek minutoj.(Bonvolu noti, ke vi uzas larĝbuŝan botelon kaj atentu la specimenan metodon)
(2) Enmetu la vitran kubuton en la specimenon de larĝ-buŝa botelo, uzu la sifonan metodon por suĉi la supernadantaĵon en la solvitan oksigenan botelon, unue suĉu iomete malpli, lavu la solvitan oksigenan botelon 3 fojojn, kaj fine suĉu la supernatanton al plenigu ĝin per dissolvita oksigeno.botelo.,
(3) Aldonu 1mL de mangansulfato kaj 2mL de alkala kaliojoduro al la plena solvita oksigena botelo.(Atentu la antaŭzorgojn aldonante, aldonu de la mezo)
(4) Ĉapu la dissolvitan oksigenbotelon, skuu ĝin supren kaj malsupren, skuu ĝin denove ĉiujn kelkajn minutojn, kaj skuu ĝin trifoje.,
(5) Aldonu 2mL da koncentrita sulfata acido al la solvita oksigena botelo kaj bone skuu.Lasu ĝin sidi en malhela loko dum kvin minutoj.,
(6) Verŝu natrian tiosulfaton en la alkalan bureton (kun kaŭĉuka tubo kaj vitraj bidoj. Atentu la diferencon inter acidaj kaj alkalaj buretoj) al la skallinio kaj preparu por titrado.,
(7) Post lasi ĝin stari dum 5 minutoj, elprenu la dissolvitan oksigenan botelon metita en la mallumon, verŝu la likvaĵon en la solvitan oksigenan botelon en 100mL plastan mezurcilindron, kaj lavu ĝin trifoje.Fine verŝu al la 100mL-marko de la mezurcilindro.,
(8) Verŝu la likvaĵon en la mezurcilindro en la Erlenmeyer-flakon.,
(9) Titru per natria tiosulfato en la Erlenmeyer-flakon ĝis ĝi estas senkolora, tiam aldonu guton da amelo-indikilo, tiam titru per natria tiosulfato ĝis ĝi velkas, kaj registri la legadon.,
(10) Kalkulaj rezultoj.,
Solvita oksigeno (mg/L)=M*V*8*1000/100
M estas la koncentriĝo de natria tiosulfata solvaĵo (mol/L)
V estas la volumeno de natria tiosulfatsolvo konsumita dum titrado (mL)
9. Tuta alkaleco
1. Mezuraj paŝoj
(1) Egale skuu la eliran akvan specimenon kaj elfluan akvon.,
(2) Filtru la envenantan akvoprovaĵon (se la envenanta akvo estas relative pura, neniu filtrado estas bezonata), uzu 100 mL gradigitan cilindron por preni 100 mL da la filtrito en 500 mL Erlenmeyer-flakon.Uzu 100mL gradan cilindron por preni 100mL de la skuita elflua specimeno en alian Erlenmeyer-flakon de 500mL.,
(3) Aldonu 3 gutojn da metil-ruĝa-metilenblua indikilo al la du Erlenmeyer-flakonoj respektive, kiuj fariĝas helverda.,
(4) Verŝu 0.01mol/L hidrogenan jonon norman solvon en la alkalan bureton (kun kaŭĉuko-tubo kaj vitraj bidoj, 50mL. La alkala bureto uzata en solvita oksigena mezurado estas 25mL, atentu la distingon) al la marko.Drato.,
(5) Titru la hidrogenjonan normsolvon en du Erlenmeyer-flakonojn por malkaŝi lavendan koloron, kaj registri la volumenajn legaĵojn uzatajn.(Memoru legi post titolado de unu kaj plenigi ĝin por titoligi la alian. La enirakva specimeno postulas ĉirkaŭ kvardek mililitrojn, kaj la elirakva specimeno postulas ĉirkaŭ dek mililitrojn)
(6) Kalkulaj rezultoj.La kvanto de hidrogenjona norma solvaĵo *5 estas la volumeno.,
10. Determino de ŝlima sedimenta proporcio (SV30)
1. Mezuraj paŝoj
(1) Prenu 100mL mezurcilindron.,
(2) Skuu la prenitan specimenon ĉe la punkto 9 de la oksigena fosaĵo egale kaj verŝu ĝin en la mezurcilindron ĝis la supra marko.,
(3) 30 minutojn post komenci la tempigon, legu la skallegadon sur la interfaco kaj registri ĝin.,
11. Determino de ŝlima volumindekso (SVI)
La SVI estas mezurita dividante la ŝliman ekloĝproporcion (SV30) per la ŝlimkoncentriĝo (MLSS).Sed atentu pri konvertado de unuoj.La unuo de SVI estas mL/g.,
12. Determino de ŝlima koncentriĝo (MLSS)
1. Mezuraj paŝoj
(1) Skuu la prenitan specimenon ĉe la punkto 9 kaj la specimenon ĉe la reflua punkto egale.,
(2) Prenu 100mL ĉiun el la specimeno ĉe la punkto 9 kaj la specimenon ĉe la reflua punkto en mezuran cilindron.(La provaĵo ĉe punkto 9 povas esti akirita per mezurado de la ŝlima sedimentadproporcio)
(3) Uzu rotacian vakuan pumpilon por filtri la specimenon ĉe la punkto 9 kaj la specimenon ĉe la reflua punkto en la mezurcilindro respektive.(Atentu la elekton de filtrila papero. La filtrila papero uzata estas la filtrila papero pezita anticipe. Se la MLVSS estas mezurota sur la specimeno ĉe la punkto 9 en la sama tago, kvanta filtrila papero devas esti uzata por filtri la specimenon. ĉe la punkto 9. Ĉiuokaze oni uzu kvalitan filtrilan paperon. Krome atentu kvantan filtrilan paperon kaj kvalitan filtrilan paperon. la diferencon)
(4) Elprenu la filtritan filtrilan paperan koton specimenon kaj metu ĝin en elektran eksplodan sekigan fornon.La temperaturo de la sekiga forno altiĝas al 105 °C kaj komencas sekiĝi dum 2 horoj.,
(5) Elprenu la sekigitan filtrilpaperan koton specimenon kaj metu ĝin en vitran elsekigilon por malvarmigi dum duonhoro.,
(6) Post malvarmigo, pezu kaj kalkulu per preciza elektronika pesilo.,
(7) Kalkulaj rezultoj.Ŝlima koncentriĝo (mg/L) = (balanca legado - pezo de filtrila papero) * 10000
13. Determino de volatilaj organikaj substancoj (MLVSS)
1. Mezuraj paŝoj
(1) Post pesi la filtrilan paperan koton specimenon ĉe la punkto 9 per precizeca elektronika pesilo, metu la filtrilan paperan koton specimenon en malgrandan porcelanan fandujon.,
(2) Enŝaltu la skatolan rezistan fornon, ĝustigu la temperaturon al 620 °C, kaj metu la malgrandan porcelanan fandujon en la skatolan rezistan fornon dum ĉirkaŭ 2 horoj.,
(3) Post du horoj, fermu la skatolan rezistan fornon.Post malvarmigo dum 3 horoj, malfermu iomete la pordon de la kesto-tipa rezista forno kaj malvarmigu denove dum ĉirkaŭ duonhoro por certigi, ke la temperaturo de la porcelana krisolo ne superas 100 °C.,
(4) Elprenu la porcelanan fandujon kaj metu ĝin en vitran elsekigilon por malvarmigi denove dum ĉirkaŭ duonhoro, pezu ĝin sur preciza elektronika pesilo, kaj registri la legadon.,
(5) Kalkulaj rezultoj.,
Volatilaj organikaj substancoj (mg/L) = (pezo de filtrila paperkoto specimeno + pezo de malgranda fandujo - bilanco legado) * 10000.
Afiŝtempo: Mar-19-2024
